Cantargia、2025年決算報告と資金調達を発表、Nadunolimab開発を加速
Cantargiaは2025年通期決算を報告し、純売上高はSEK 3億1670万、現金残高はSEK 2億8180万であった。同社は、膵がんにおけるRAS阻害薬との併用を含むNadunolimabの臨床開発を推進するため、SEK 1億2400万の資金調達パッケージを確保した。
Cantargia ABは2025年通期財務報告書を公表し、純売上高がSEK 3億1670万に達し現金残高も堅調な「転換期の年」であったことを示した。併せて、主要抗体薬Nadunolimabの臨床開発を加速するためのSEK 1億2400万の資金調達パッケージも発表された。
2025年通期の財務実績は、前年のゼロから純売上高SEK 3億1670万、営業利益SEK 1億5410万、当期純利益SEK 1億4700万を記録した。現金及び現金同等物はSEK 2億8180万、自己資本比率は90%であった。取締役会は定時株主総会で配当の提案を行う予定はない。
資金調達には、SEK 1億2400万の新株予約権付架空増資と、最大SEK 7500万のローン契約が含まれる。全額引受およびローンが利用可能となった場合、発行費用控除前で約SEK 1億9900万が同社に入る見通しである。ローンのうちSEK 7260万にはDNB Bankが保証人として就いている。
Hilde Steineger最高経営責任者は、2025年を「転換期の年」と位置づけ、大塚とのパートナーシップ、FDA速枠指定 (FDA Fast Track Designation)、特許保護期間の延長、IL1RAP高発現膵がん患者における説得力のある臨床データ、およびリーダーシップチームの強化を注目すべき成果として挙げた。
主要候補薬であるNadunolimabは、300人以上のがん患者で評価され、特に膵がん、高リスク骨髄異形成症候群（MDS）、急性骨髄性白血病（AML）で興味深い結果を示している。米国では新たに investigator-initiated study（研究者主導試験）として大腸がんの最初の患者に投与が開始され、現在3種類のがん種で臨床評価が行われている。
膵がん領域では、初期の前臨床データから相乗効果が示唆されるため、CantargiaはNadunolimabとRAS阻害薬を併用するフェーズIb試験を計画中である。血液腫瘍領域では、MD AndersonがんセンターによるフェーズIbパートのMDS試験で、評価可能患者5人全員が完全寛解を達成したなど、鼓励される結果が得られており、同社は investigator-initiated study の拡大を進めている。
ただし、トリプルネガティブ乳がん患者を対象にNadunolimabを評価したフェーズ1b/2 TRIFOUR試験の全生存期間分析では、Nadunolimab＋ゲムシタビン／カルボプラチン治療群と対照群の間に、中央値全生存期間に差は認められなかった。
第4四半期のその他の重要な動きとしては、Dr. Wolfram Dempkeの最高医療責任者への就任が挙げられる。また、四半期終了後、ニューヨークのマウントサイナイ・ティッシュがんセンターで外部資金による試験が開始され、最大24人の大腸がん患者においてNadunolimabとチェックポイント阻害薬の併用が評価される予定である。
Cantargiaはルンドに拠点を置くバイオテクノロジー企業で、致命的ながんに対する抗体ベースの薬剤を開発している。同社のプラットフォームは、複数の固形腫瘍および血液腫瘍で過剰発現している標的分子IL1RAPを中心に構築されている。2つ目の開発プログラムであるCAN10は自己免疫性および炎症性疾患を対象としており、大塚製薬による買収は2025年9月に完了した。