Cantargia legt 2025er Finanzbericht vor und sichert Finanzierung zur Beschleunigung der Nadunolimab-Entwicklung
Cantargia meldete die Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2025 mit einem Nettoumsatz von 316,7 Mio. SEK und Barreserven von 281,8 Mio. SEK. Das Unternehmen sicherte ein Finanzierungspaket in Höhe von 124 Mio. SEK zur Weiterentwicklung der klinischen Entwicklung von Nadunolimab, einschließlich einer Phase-Ib-Studie in Kombination mit einem RAS-Inhibitor bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Cantargia AB hat seinen Jahresfinanzbericht 2025 veröffentlicht und gibt ein transformatives Jahr mit einem Nettoumsatz von 316,7 Mio. SEK und einer starken Barposition bekannt. Gleichzeitig wurde ein Finanzierungspaket in Höhe von 124 Mio. SEK angekündigt, um die klinische Entwicklung des führenden Antikörpers Nadunolimab zu beschleunigen.
Die Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2025 umfassten einen Nettoumsatz von 316,7 Mio. SEK (im Vorjahr null) sowie ein Betriebsergebnis von 154,1 Mio. SEK und einen Nettogewinn von 147,0 Mio. SEK. Die Barreserven und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich auf 281,8 Mio. SEK, und die Eigenkapitalquote lag bei 90 Prozent. Der Vorstand beabsichtigt nicht, auf der Hauptversammlung eine Dividende vorzuschlagen.
Die Finanzierung umfasst eine Bezugsrechtsangebot in Höhe von 124 Mio. SEK und einen Kreditvertrag über bis zu 75 Mio. SEK. Bei vollständiger Zeichnung und Inanspruchnahme des Kredits wird das Unternehmen vor Emissionskosten etwa 199 Mio. SEK erhalten. Die DNB Bank fungiert als Bürge für 72,6 Mio. SEK des Kredits.
CEO Hilde Steineger bezeichnete 2025 als ein transformatives Jahr und hob die Kombination aus der Otsuka-Partnerschaft, dem FDA Fast-Track-Status, dem erweiterten Patentschutz, überzeugenden klinischen Daten bei Bauchspeicheldrüsenkrebspatienten mit hoher IL1RAP-Expression und die Stärkung des Führungsteams hervor.
Nadunolimab, der führende Kandidat, wurde bei über 300 Krebspatienten evaluiert und hat besonders interessante Ergebnisse bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, myelodysplastischem Syndrom (MDS) hohen Risikos und akuter myeloischer Leukämie (AML) gezeigt. Der erste Patient wurde in einer neuen prüferinitiierten Studie in den USA bei kolorektalem Krebs behandelt, was bedeutet, dass Nadunolimab nun in drei verschiedenen Krebsarten klinisch evaluiert wird.
Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs plant Cantargia eine Phase-Ib-Studie, die Nadunolimab mit einem RAS-Inhibitor kombiniert, wobei frühe präklinische Daten auf eine synergistische Aktivität hindeuten. In der Hämatologie zeigten ermutigende Ergebnisse des MD Anderson Cancer Centers, dass alle fünf auswertbaren Patienten im Phase-Ib-Teil der MDS-Studie eine komplette Remission erreichten, und das Unternehmen erweitert die prüferinitiierte Studie.
Allerdings zeigte die Analyse der Gesamtüberlebensdaten der Phase-1b/2-TRIFOUR-Studie, die Nadunolimab bei三negativem Brustkrebs evaluiert, keinen Unterschied im medianen Gesamtüberleben zwischen der mit Nadunolimab plus Gemcitabin/Carboplatin behandelten Gruppe und der Kontrollgruppe.
Weitere bedeutende Ereignisse im vierten Quartal umfassten die Ernennung von Dr. Wolfram Dempke zum Chief Medical Officer. Nach Ende des Zeitraums wurde der erste Patient in einer extern finanzierten Studie am Mount Sinai Tisch Cancer Center in New York behandelt, in der Nadunolimab in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor bei bis zu 24 Patienten mit kolorektalem Krebs evaluiert wird.
Cantargia ist ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Lund, das Antikörper-basierte Medikamente gegen lebensbedrohliche Krebsarten entwickelt. Die Plattform basiert auf dem Zielmolekül IL1RAP, einem Protein, das in mehreren soliden und hämatologischen Krebsarten überexprimiert ist. Das zweite Entwicklungsprogramm des Unternehmens, CAN10, befasst sich mit Autoimmun- und Entzündungskrankheiten, und die Übernahme durch Otsuka Pharmaceutical wurde im September 2025 abgeschlossen.