コディアック・サイエンシズの眼科薬ゼンクダ、糖尿病網膜症の後期試験で成功

コディアック・サイエンシズの株価は68.6%急騰し、4年以上ぶりの高値に達した。これは同社の実験的薬剤が糖尿病関連の眼障害患者を対象とした後期試験で主要目標を達成したことを受けたものだ。時価総額13億9000万ドルの同社は、ゼンクダを糖尿病網膜症の治療薬として試験していた。糖尿病網膜症は糖尿病の眼合併症で、網膜血管の損傷により漏出、出血、そして潜在的な視力喪失を引き起こす可能性がある。

試験では、ゼンクダを投与された患者の62.5%が48週間時点で標準的な網膜症重症度スケールにおいて少なくとも2段階の改善を達成した。これは偽薬治療を受けた患者の3.3%と比較される。患者はまた、増殖性糖尿病網膜症への進行など、視力脅威となる合併症を発症するリスクが85%減少した。薬剤は良好な忍容性を示し、血管炎や眼の炎症など視力脅威となる状態の症例は報告されなかった。

ゼンクダは、網膜における有害な血管新生に関連するタンパク質を阻害する長期間作用型薬剤として設計されている。この薬剤は、患者がGLP-1薬剤を服用しているかどうかに関わらず、一貫した有効性を示した。コディアックは、結果が米国食品医薬品局（FDA）への承認申請を支持し、申請を加速する計画であると述べた。

糖尿病網膜症における肯定的な安全性データは、コディアックの滲出型加齢黄斑変性症の研究のリスクも低減させる。この研究ではタルコシマブとKSI-501の両方を試験し、第3四半期に結果が発表される予定だ。同社は2026年に第3相トップラインデータが期待される3つの後期開発プログラムを有し、約150億ドルと推定される世界の抗VEGF市場をターゲットとしている。

2026年2月17日、コネチカット州に拠点を置くブレイドウェルは、コディアック・サイエンシズへの新規ポジションを開示した。2,072,788株を取得し、取引額は約5796万ドルと推定される。この新規ポジションは、四半期末時点でのブレイドウェルの13F報告対象資産運用額の1.85%を占める。2026年2月17日時点で、コディアック・サイエンシズの株価は22.66ドルで、過去1年間で340%上昇し、S&P 500を大きく上回るパフォーマンスを示した。

コディアック・サイエンシズは網膜疾患の治療薬を開発・推進しており、主要候補薬にはKSI-301（第IIb/III相試験中）と臨床前資産であるKSI-501およびKSI-601が含まれる。同社は第3四半期末に7200万ドルの現金を有し、四半期純損失は6150万ドルと報告した。これは活発な第3相試験に関連する研究開発費の増加を反映している。12月の1億8400万ドルの公募により、これらの結果発表前にバランスシートが強化された。