Junshi Biosciences、2025年売上高が28%増；Absciが第4四半期決算発表日を設定

Shanghai Junshi Biosciencesは2025年の総収益が約RMB2,498 millionとなり、2024年比で約28%増加したと報告した。増加は主として医薬品販売収益の伸長によるもので、とりわけ同社中核製品であるtoripalimabの国内販売収益は約RMB2,068 millionとなり、2024年比で約38%増加した。

同社の2025年の研究開発費は約RMB1,384 millionで、2024年比で約9%増加した。R&D費の増加は、より競争力と革新性の高い研究開発パイプラインに注力し、2025年に臨床開発を加速させたことが主因である。

財務活動による純キャッシュ・インフローは約RMB2,232 millionで、営業活動および投資活動のキャッシュ・アウトフローを十分に賄い、銀行預金および現金の増加につながった。2025年6月20日の新規H株の公募増資（placing）の成功により、同社は約RMB940 millionの純キャッシュ・インフローを得た。2025年末時点で、同社の銀行預金・現金および金融商品の合計残高は約RMB3,195 millionであった。

Junshi Biosciencesの革新的R&D領域は、モノクローナル抗体から、小分子薬、ポリペプチド薬、抗体薬物複合体（ADC）、二特異性または多特異性抗体、二特異性抗体薬物複合体、融合タンパク質、核酸医薬、ワクチンなど多様な創薬モダリティの研究開発へと拡大している。計4製品が商業化されており、複数の製品が第3相臨床試験中または承認申請段階にあり、国際市場で競争力を有する各種革新的医薬品が臨床試験を加速して進められている。

2025年1月、標準的な全身療法が無効となった切除不能または転移性メラノーマの治療におけるtoripalimabの適応について、中国国家薬品監督管理局（National Medical Products Administration of China）により、条件付き承認から通常承認への切り替えが承認された。**VV116/JT001 (MINDEWEI)**についても、軽症から中等症のcoronavirus disease 2019の成人患者を対象とする適応が、2025年1月にNMPAにより条件付き承認から通常承認への切り替えが承認された。

2025年1月、成人の転移性または再発性の局所進行性上咽頭癌（nasopharyngeal carcinoma）に対する一次治療としてtoripalimabとcisplatinおよびgemcitabineの併用、ならびに、プラチナ製剤を含む化学療法中または後に病勢進行を認めた成人の再発性切除不能または転移性NPCに対する単剤療法としてのtoripalimabに関する新規化学物質（New Chemical Entity）申請が、オーストラリア政府保健・高齢者ケア省のTherapeutic Goods Administrationにより承認された。toripalimabはオーストラリアにおいてNPCに対する初の免疫腫瘍学（immuno-onocology）治療となった。

JS212（遺伝子組換えヒト化上皮成長因子受容体およびヒト上皮成長因子受容体3の二特異性ADC）の治験薬申請（investigational new drug application）は、2025年1月にNMPAに受理され、2025年3月にNMPAにより承認された。JS212の多コホート併用薬申請に関するINDは2025年11月にNMPAにより承認された。2025年12月、進行固形腫瘍の治療におけるJS212のIND申請が米国Food and Drug Administrationにより承認された。

2025年2月、JS213（PD-1とinterleukin-2の二機能性抗体融合タンパク質）のIND申請がNMPAにより承認された。

別途、生成AIにより設計された画期的治療法の開発を進める臨床段階のバイオ医薬品企業Absci Corporationは、2026年3月24日（火）に米国市場取引終了後、2025年第4四半期および通期の事業アップデートならびに財務・業績結果を発表すると発表した。Absci経営陣は、事業進捗、財務および業績結果、ならびに見通しについて議論するため、米国東部時間午後4時30分より関連するカンファレンスコールをウェブキャスト配信する。