Junshi Biosciences registra crescimento de 28% na receita em 2025; Absci agenda resultados do 4º tri
A Junshi Biosciences reportou receita total de aproximadamente RMB2.498 milhões em 2025, alta de 28% na comparação anual, impulsionada pelo crescimento das vendas de toripalimab. A Absci Corporation anunciou que divulgará os resultados do quarto trimestre e do ano completo de 2025 em 24 de março de 2026, após o fechamento do mercado.
Shanghai Junshi Biosciences informou receita total de aproximadamente RMB2.498 milhões em 2025, representando um aumento de cerca de 28% em comparação com 2024. O crescimento deveu-se principalmente ao aumento da receita com vendas de produtos farmacêuticos; em particular, a receita de vendas domésticas do principal produto da empresa, toripalimab, foi de aproximadamente RMB2.068 milhões, um aumento de cerca de 38% frente a 2024.
As despesas totais de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da companhia foram de aproximadamente RMB1.384 milhões em 2025, um aumento de cerca de 9% em relação a 2024. A alta nas despesas de P&D ocorreu principalmente devido ao foco da empresa em pipelines de P&D mais competitivos e inovadores e à aceleração do desenvolvimento clínico em 2025.
O fluxo líquido de caixa proveniente de atividades de financiamento foi de aproximadamente RMB2.232 milhões, o que cobriu integralmente as saídas de caixa nas atividades operacionais e de investimento, levando ao aumento dos saldos bancários e de caixa. Uma colocação bem-sucedida de novas ações H em 20 de junho de 2025 gerou para a empresa um fluxo líquido de caixa de aproximadamente RMB940 milhões. Ao final de 2025, o saldo agregado de saldos bancários e caixa e de produtos financeiros da companhia era de aproximadamente RMB3.195 milhões.
A área de P&D inovadora da Junshi Biosciences se expandiu de anticorpos monoclonais para a pesquisa e o desenvolvimento de diversas modalidades de fármacos, incluindo medicamentos de pequenas moléculas, medicamentos polipeptídicos, conjugados anticorpo-fármaco (ADC), anticorpos bi-específicos ou multi-específicos, conjugados anticorpo-fármaco biespecíficos, proteína de fusão, medicamentos de ácidos nucleicos e vacinas. Ao todo, quatro medicamentos foram comercializados; diversos produtos estão em estudos clínicos de fase 3 ou na etapa de submissão para registro; e vários fármacos inovadores competitivos no mercado internacional estão em ensaios clínicos acelerados.
Em janeiro de 2025, a indicação de toripalimab para o tratamento de melanoma irressecável ou metastático após falha de terapia sistêmica padrão foi aprovada pela National Medical Products Administration (NMPA) da China para conversão de aprovação condicional para aprovação regular. A indicação de VV116/JT001 (MINDEWEI) para o tratamento de pacientes adultos com doença por coronavírus 2019 (COVID-19) leve a moderada também foi aprovada pela NMPA para conversão de aprovação condicional para aprovação regular em janeiro de 2025.
Em janeiro de 2025, o pedido de New Chemical Entity para toripalimab em combinação com cisplatina e gemcitabina, para o tratamento de primeira linha de adultos com carcinoma nasofaríngeo metastático ou recorrente, localmente avançado, e toripalimab, como agente único, para o tratamento de adultos com NPC recorrente irressecável ou metastático com progressão da doença durante ou após quimioterapia contendo platina, foi aprovado pela Therapeutic Goods Administration do Department of Health and Aged Care do governo australiano. Toripalimab tornou-se o primeiro tratamento de imuno-oncologia para NPC na Austrália.
O pedido de medicamento novo em investigação (IND) para JS212 (um ADC biespecífico recombinante humanizado do receptor do fator de crescimento epidérmico e do receptor 3 do fator de crescimento epidérmico humano) foi aceito pela NMPA em janeiro de 2025 e aprovado pela NMPA em março de 2025. O pedido IND de aplicação combinada de múltiplas coortes do JS212 foi aprovado pela NMPA em novembro de 2025. Em dezembro de 2025, o pedido IND para JS212 para o tratamento de tumores sólidos avançados foi aprovado pela U.S. Food and Drug Administration.
Em fevereiro de 2025, o pedido IND para JS213 (uma proteína de fusão de anticorpo bifuncional PD-1 e interleucina-2) foi aprovado pela NMPA.
Separadamente, a Absci Corporation, uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico que avança terapêuticas de ruptura projetadas com IA generativa, anunciou que divulgará atualizações de negócios e resultados financeiros e operacionais do quarto trimestre e do ano completo de 2025 após o fechamento do mercado na terça-feira, 24 de março de 2026. A administração da Absci fará uma teleconferência via webcast correspondente com início às 16h30 (horário do leste dos EUA) para discutir seus desenvolvimentos de negócios, resultados financeiros e operacionais e perspectivas.