Junshi Biosciences informa de un crecimiento del 28% de los ingresos en 2025; Absci fija la fecha de sus resultados del 4T
Junshi Biosciences informó ingresos totales de aproximadamente 2.498 millones de RMB en 2025, un aumento interanual del 28% impulsado por el crecimiento de las ventas de toripalimab. Por su parte, Absci Corporation anunció que presentará sus resultados del cuarto trimestre y del año completo 2025 el 24 de marzo de 2026.
Shanghai Junshi Biosciences informó de unos ingresos totales de aproximadamente 2.498 millones de RMB en 2025, lo que representa un incremento de aproximadamente el 28% en comparación con 2024. El aumento se debió principalmente al incremento de los ingresos por ventas de productos farmacéuticos; en particular, los ingresos por ventas nacionales del producto principal de la compañía, toripalimab, fueron de aproximadamente 2.068 millones de RMB, lo que representa un aumento de aproximadamente el 38% frente a 2024.
Los gastos totales de investigación y desarrollo de la compañía fueron de aproximadamente 1.384 millones de RMB en 2025, lo que representa un incremento de aproximadamente el 9% en comparación con 2024. El aumento de los gastos de I+D se debió principalmente a que la empresa se centró en líneas de I+D más competitivas e innovadoras y aceleró el desarrollo clínico en 2025.
La entrada neta de efectivo procedente de actividades de financiación fue de aproximadamente 2.232 millones de RMB, lo que cubrió plenamente las salidas de efectivo en actividades operativas y de inversión, lo que condujo a un aumento de los saldos bancarios y del efectivo. Una colocación exitosa de nuevas acciones H el 20 de junio de 2025 generó una entrada neta de efectivo de aproximadamente 940 millones de RMB para la compañía. A finales de 2025, el saldo agregado de saldos bancarios y efectivo y productos financieros de la compañía era de aproximadamente 3.195 millones de RMB.
El ámbito innovador de I+D de Junshi Biosciences se ha ampliado desde los anticuerpos monoclonales hasta la investigación y el desarrollo de diversas modalidades farmacológicas, incluidos fármacos de molécula pequeña, fármacos polipeptídicos, conjugados de anticuerpo-fármaco (ADC), anticuerpos biespecíficos o multiespecíficos, conjugados de anticuerpo-fármaco biespecíficos, proteína de fusión, fármacos de ácidos nucleicos y vacunas. En total, se han comercializado cuatro fármacos, varios productos se encuentran en estudios clínicos de fase 3 o en etapa de solicitud de comercialización, y diversos fármacos innovadores competitivos en el mercado internacional están en ensayos clínicos acelerados.
En enero de 2025, la indicación de toripalimab para el tratamiento del melanoma irresecable o metastásico tras el fracaso de la terapia sistémica estándar fue aprobada por la National Medical Products Administration de China para su conversión de aprobación condicional a aprobación regular. La indicación de VV116/JT001 (MINDEWEI) para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad por coronavirus 2019 de leve a moderada también fue aprobada por la NMPA para su conversión de aprobación condicional a aprobación regular en enero de 2025.
En enero de 2025, la solicitud de nueva entidad química para toripalimab en combinación con cisplatino y gemcitabina, para el tratamiento de primera línea de adultos con carcinoma nasofaríngeo metastásico o recurrente, localmente avanzado, y toripalimab, como agente único, para el tratamiento de adultos con NPC recurrente irresecable o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de una quimioterapia que contiene platino, fue aprobada por la Therapeutic Goods Administration del Department of Health and Aged Care del Gobierno de Australia. Toripalimab se convirtió en el primer tratamiento de inmuno-oncología para el NPC en Australia.
La solicitud de fármaco en investigación para JS212 (un ADC biespecífico recombinante humanizado del receptor del factor de crecimiento epidérmico y del receptor 3 del factor de crecimiento epidérmico humano) fue aceptada por la NMPA en enero de 2025 y aprobada por la NMPA en marzo de 2025. La solicitud IND de JS212 para un ensayo combinado de múltiples cohortes fue aprobada por la NMPA en noviembre de 2025. En diciembre de 2025, la solicitud IND de JS212 para el tratamiento de tumores sólidos avanzados fue aprobada por la U.S. Food and Drug Administration.
En febrero de 2025, la solicitud IND de JS213 (una proteína de fusión de anticuerpo bifuncional PD-1 e interleucina-2) fue aprobada por la NMPA.
Por separado, Absci Corporation, una compañía biofarmacéutica en fase clínica que impulsa terapias innovadoras diseñadas con IA generativa, anunció que informará de actualizaciones del negocio y de los resultados financieros y operativos del cuarto trimestre y del año completo 2025 después del cierre del mercado el martes 24 de marzo de 2026. La dirección de Absci retransmitirá por webcast la correspondiente conferencia telefónica a partir de las 16:30, hora del Este, para analizar la evolución de su negocio, los resultados financieros y operativos, y las perspectivas.