Junshi Biosciences meldet 2025 ein Umsatzplus von 28 %; Absci terminiert Q4-Ergebnisse
Junshi Biosciences meldete 2025 einen Gesamtumsatz von rund 2.498 Mio. RMB, was einem Plus von 28 % gegenüber dem Vorjahr entspricht, getragen vom Wachstum der toripalimab-Verkäufe. Absci Corporation teilte mit, dass das Unternehmen die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 am 24. März 2026 veröffentlichen wird.
Shanghai Junshi Biosciences meldete 2025 einen Gesamtumsatz von rund 2.498 Mio. RMB, was einem Anstieg von etwa 28 % gegenüber 2024 entspricht. Der Zuwachs war hauptsächlich auf höhere Erlöse aus dem Verkauf von Arzneimittelprodukten zurückzuführen; insbesondere lagen die Inlandsumsätze mit dem Kernprodukt des Unternehmens, toripalimab, bei rund 2.068 Mio. RMB, was einem Plus von etwa 38 % gegenüber 2024 entspricht.
Die gesamten Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen des Unternehmens beliefen sich 2025 auf rund 1.384 Mio. RMB, was einem Anstieg von etwa 9 % gegenüber 2024 entspricht. Der Anstieg der F&E-Aufwendungen war vor allem darauf zurückzuführen, dass das Unternehmen 2025 stärker auf wettbewerbsfähigere und innovativere F&E-Pipelines fokussierte und die klinische Entwicklung beschleunigte.
Der Nettozufluss an Zahlungsmitteln aus Finanzierungstätigkeiten betrug rund 2.232 Mio. RMB und deckte die Mittelabflüsse aus operativen Tätigkeiten sowie Investitionstätigkeiten vollständig ab, was zu einem Anstieg der Bankguthaben und Zahlungsmittel führte. Eine erfolgreiche Platzierung neuer H-Aktien am 20. Juni 2025 führte zu einem Nettozufluss von rund 940 Mio. RMB für das Unternehmen. Zum Ende des Jahres 2025 belief sich der aggregierte Bestand an Bankguthaben und Zahlungsmitteln sowie Finanzprodukten des Unternehmens auf rund 3.195 Mio. RMB.
Das innovative F&E-Feld von Junshi Biosciences hat sich von monoklonalen Antikörpern auf die Forschung und Entwicklung verschiedener Arzneimittelmodalitäten ausgeweitet, darunter niedermolekulare Wirkstoffe, Polypeptid-Arzneimittel, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC), bi-spezifische oder multi-spezifische Antikörper, bispezifische Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, Fusionsproteine, Nukleinsäure-Arzneimittel und Impfstoffe. Insgesamt wurden vier Arzneimittel kommerzialisiert; eine Reihe von Produkten befindet sich in Phase-3-Studien oder im Stadium der Zulassungsanträge, und verschiedene innovative, international wettbewerbsfähige Arzneimittel durchlaufen beschleunigte klinische Studien.
Im Januar 2025 wurde die Indikation von toripalimab zur Behandlung von nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom nach Versagen einer Standard-Systemtherapie von der National Medical Products Administration of China von einer bedingten Zulassung in eine reguläre Zulassung überführt. Ebenfalls im Januar 2025 wurde die Indikation von VV116/JT001 (MINDEWEI) zur Behandlung erwachsener Patienten mit leichter bis mittelschwerer Coronavirus-Krankheit 2019 von der NMPA von einer bedingten in eine reguläre Zulassung überführt.
Im Januar 2025 genehmigte die Therapeutic Goods Administration des australischen Government Department of Health and Aged Care den Antrag auf ein New Chemical Entity für toripalimab in Kombination mit cisplatin und gemcitabine zur Erstlinienbehandlung Erwachsener mit metastasiertem oder rezidivierendem, lokal fortgeschrittenem nasopharyngealem Karzinom sowie toripalimab als Monotherapie zur Behandlung Erwachsener mit rezidivierendem, nicht resezierbarem oder metastasiertem NPC mit Krankheitsprogression während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie. Toripalimab wurde damit zur ersten immuno-onkologischen Behandlung für NPC in Australien.
Der Antrag auf Zulassung als Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) für JS212 (ein rekombinantes humanisiertes bispezifisches ADC gegen epidermal growth factor receptor und human epidermal growth factor receptor 3) wurde im Januar 2025 von der NMPA angenommen und im März 2025 von der NMPA genehmigt. Der IND-Antrag für eine multikohortenbasierte kombinierte Arzneimittelanwendung von JS212 wurde im November 2025 von der NMPA genehmigt. Im Dezember 2025 wurde der IND-Antrag für JS212 zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren von der U.S. Food and Drug Administration genehmigt.
Im Februar 2025 wurde der IND-Antrag für JS213 (ein bifunktionales Antikörper-Fusionsprotein aus PD-1 und interleukin-2) von der NMPA genehmigt.
Unabhängig davon kündigte die Absci Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das bahnbrechende Therapeutika vorantreibt, die mithilfe generativer KI entwickelt wurden, an, nach Börsenschluss am Dienstag, dem 24. März 2026, Geschäfts-Updates sowie Finanz- und Betriebskennzahlen für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 zu berichten. Das Management von Absci wird einen entsprechenden Conference Call ab 16:30 Uhr Eastern Time per Webcast übertragen, um die Geschäftsentwicklung, die Finanz- und Betriebskennzahlen sowie den Ausblick zu erörtern.