Junshi Biosciences annonce une hausse de 28 % de son chiffre d’affaires en 2025 ; Absci fixe la date de publication de ses résultats du T4
Junshi Biosciences a déclaré un chiffre d’affaires total d’environ 2 498 millions de RMB en 2025, en hausse de 28 % sur un an, porté par la croissance des ventes de toripalimab. Absci Corporation a indiqué qu’elle publiera ses résultats du quatrième trimestre et de l’exercice 2025 le 24 mars 2026.
Shanghai Junshi Biosciences a annoncé un chiffre d’affaires total d’environ 2 498 millions de RMB en 2025, soit une hausse d’environ 28 % par rapport à 2024. Cette progression est principalement due à l’augmentation des revenus provenant des ventes de produits pharmaceutiques ; en particulier, le chiffre d’affaires des ventes domestiques du produit phare de l’entreprise, toripalimab, a atteint environ 2 068 millions de RMB, soit une augmentation d’environ 38 % par rapport à 2024.
Les dépenses totales de recherche et développement de l’entreprise se sont élevées à environ 1 384 millions de RMB en 2025, soit une hausse d’environ 9 % par rapport à 2024. Cette augmentation des dépenses de R&D est principalement liée au recentrage de la société sur des pipelines de R&D plus compétitifs et innovants, ainsi qu’à l’accélération du développement clinique en 2025.
Les entrées nettes de trésorerie issues des activités de financement se sont établies à environ 2 232 millions de RMB, couvrant intégralement les sorties de trésorerie des activités opérationnelles et d’investissement, ce qui a entraîné une hausse des soldes bancaires et de la trésorerie. Un placement réussi de nouvelles actions H le 20 juin 2025 a généré pour l’entreprise une entrée nette de trésorerie d’environ 940 millions de RMB. À la fin de 2025, le solde agrégé des soldes bancaires et de la trésorerie ainsi que des produits financiers s’élevait à environ 3 195 millions de RMB.
Le champ de la R&D innovante de Junshi Biosciences s’est étendu des anticorps monoclonaux à la recherche et au développement de diverses modalités thérapeutiques, notamment les petites molécules, les polypeptides, les conjugués anticorps-médicaments (ADC), les anticorps bispécifiques ou multispécifiques, les conjugués anticorps-médicaments bispécifiques, les protéines de fusion, les médicaments à base d’acides nucléiques et les vaccins. Au total, quatre médicaments ont été commercialisés ; plusieurs produits sont en études cliniques de phase 3 ou au stade de la demande d’autorisation de mise sur le marché, et divers médicaments innovants compétitifs sur le marché international font l’objet d’essais cliniques accélérés.
En janvier 2025, l’indication de toripalimab pour le traitement du mélanome non résécable ou métastatique après échec d’un traitement systémique standard a été approuvée par la National Medical Products Administration of China pour une conversion d’une autorisation conditionnelle vers une autorisation régulière. L’indication de VV116/JT001 (MINDEWEI) pour le traitement de patients adultes atteints d’une maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) légère à modérée a également été approuvée par la NMPA pour une conversion d’une autorisation conditionnelle vers une autorisation régulière en janvier 2025.
En janvier 2025, la demande relative à une nouvelle entité chimique (New Chemical Entity) pour toripalimab en association avec le cisplatine et la gemcitabine, en traitement de première ligne chez des adultes atteints d’un carcinome nasopharyngé métastatique ou récidivant, localement avancé, ainsi que toripalimab en monothérapie pour le traitement d’adultes atteints d’un NPC récidivant, non résécable ou métastatique présentant une progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie contenant un sel de platine, a été approuvée par la Therapeutic Goods Administration du Department of Health and Aged Care du gouvernement australien. Toripalimab est ainsi devenu le premier traitement d’immuno-oncologie (immuno-onocology) du NPC en Australie.
La demande d’Investigational New Drug (IND) pour JS212 (un ADC bispécifique recombinant humanisé ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique et le récepteur 3 du facteur de croissance épidermique humain) a été acceptée par la NMPA en janvier 2025 et approuvée par la NMPA en mars 2025. La demande IND de JS212 pour une étude combinée multi-cohortes a été approuvée par la NMPA en novembre 2025. En décembre 2025, la demande IND de JS212 pour le traitement des tumeurs solides avancées a été approuvée par la U.S. Food and Drug Administration.
En février 2025, la demande IND pour JS213 (une protéine de fusion d’anticorps bifonctionnel PD-1 et interleukine-2) a été approuvée par la NMPA.
Par ailleurs, Absci Corporation, une société biopharmaceutique au stade clinique développant des thérapeutiques de rupture conçues grâce à l’IA générative, a annoncé qu’elle publierait des actualités sur ses activités ainsi que ses résultats financiers et opérationnels du quatrième trimestre et de l’exercice 2025 après la clôture des marchés le mardi 24 mars 2026. La direction d’Absci diffusera également en webcast une conférence téléphonique correspondante à partir de 16 h 30 (heure de l’Est) afin d’aborder ses développements commerciaux, ses résultats financiers et opérationnels, ainsi que ses perspectives.