君实生物2025年营收增长28%；Absci拟公布第四季度业绩
君实生物公布，2025年总收入约为人民币2,498百万元，同比增约28%，增长主要由核心产品toripalimab销售带动。另据Absci Corporation消息，公司将于2026年3月24日美股收盘后公布2025年第四季度及全年财务与经营业绩，并举行电话会议。
Shanghai Junshi Biosciences公布，2025年总收入约为人民币2,498百万元，较2024年增长约28%。增长主要由于药品销售收入增加，尤其是公司核心产品toripalimab的国内销售收入约为人民币2,068百万元，较2024年增长约38%。
公司2025年研发开支总额约为人民币1,384百万元，较2024年增长约9%。研发费用增加主要由于公司在2025年聚焦更具竞争力和创新性的研发管线，并加速推进临床开发。
融资活动产生的现金净流入约为人民币2,232百万元，完全覆盖经营及投资活动的现金流出，从而带动银行结余及现金增加。公司于2025年6月20日成功配售新H股，为公司带来约人民币940百万元的现金净流入。截至2025年末，公司银行结余及现金和金融产品的合计余额约为人民币3,195百万元。
君实生物的创新研发领域已从单克隆抗体拓展至多种药物形式（drug modalities）的研发，包括小分子药物、多肽药物、抗体药物偶联物（ADC）、双特异或多特异抗体、双特异抗体药物偶联物、融合蛋白、核酸药物及疫苗。共有4款药物实现商业化，多项产品正在开展3期临床研究或处于上市申请阶段，多个具备国际市场竞争力的创新药正在加速推进临床试验。
2025年1月，toripalimab用于治疗标准全身治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤的适应证，获中国国家药品监督管理局批准由附条件批准转为常规批准。**VV116/JT001 (MINDEWEI)**用于治疗轻至中度2019冠状病毒病成人患者的适应证，也于2025年1月获NMPA批准由附条件批准转为常规批准。
2025年1月，澳大利亚政府卫生与老龄护理部药品管理局（Therapeutic Goods Administration）批准toripalimab联合cisplatin和gemcitabine用于成人转移性或复发性、局部晚期鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma）的前线治疗的新化学实体申请，同时批准toripalimab单药用于治疗含platinum化疗期间或之后出现疾病进展的成人复发性不可切除或转移性NPC。toripalimab成为澳大利亚首个用于NPC的免疫肿瘤治疗。
JS212（一种重组人源化表皮生长因子受体与人表皮生长因子受体3双特异ADC）的新药临床试验申请于2025年1月获NMPA受理，并于2025年3月获NMPA批准。JS212多队列联合用药IND申请于2025年11月获NMPA批准。2025年12月，JS212用于治疗晚期实体瘤的IND申请获美国FDA批准。
2025年2月，JS213（一种PD-1与白细胞介素-2双功能抗体融合蛋白）的IND申请获NMPA批准。
另据报道，临床阶段生物制药公司Absci Corporation表示，公司将于2026年3月24日（周二）美股收盘后公布2025年第四季度及全年业务更新，以及财务和经营业绩。Absci管理层将于美东时间下午4:30举行网络直播电话会议，讨论其业务进展、财务与经营业绩及未来展望。