Xenetic Biosciencesが2025年通期決算を発表、Xeris Biopharmaは決算発表日を公表

Xenetic Biosciences, Inc.（NASDAQ:XBIO）は、2025年12月31日終了年度の決算を発表し、同社がDNaseベースの免疫腫瘍学技術を第1相臨床開発へ前進させる中で、純損失が約270万ドルだったことを明らかにした。期末現金残高は約790万ドルで、前年期末比で約170万ドル増加した。これは主として、2025年10月に完了した引受による公募増資からの手取り収入約400万ドルによるものである。

Takeda Pharmaceuticals Co. Ltdとのサブライセンス契約に伴うロイヤルティ収入は、2024年12月31日終了年度の250万ドルから、2025年12月31日終了年度には約19%増の300万ドルとなった。増加は主として、特定の国から受領したロイヤルティ支払いによる。研究開発費は、前年度同期の330万ドルから約0.2百万ドル（7%）減少し、2025年12月31日終了年度は310万ドルとなった。2024年12月31日終了年度の研究開発費には0.7百万ドルの減損損失が含まれていたが、2025年には再発しなかった。この減少は、同社のDNaseプロセス開発の取り組みに関連する支出増により、その大半が相殺された。

一般管理費は、2025年12月31日終了年度で270万ドルとなり、前年と比べて約0.7百万ドル（20%）減少した。この減少は主として、2024年第2四半期に前最高経営責任者（Chief Executive Officer）との間で締結した退職合意に関連し、2024年12月31日終了年度に計上された一定の退職金および福利厚生費用によるものである。

2025年中、Xeneticは、好中球細胞外トラップ（neutrophil extracellular traps：NETs）ががん進行のドライバーであることを支持し、Deoxyribonuclease（DNase）ベース介入の治療的可能性を示す前臨床およびトランスレーショナルのエビデンスを拡充し、発表した。同社は、DNase Iを標準治療および免疫療法プラットフォームと併用して評価するイスラエルでの研究者主導の探索的試験を進めており、進行中の膵管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma：PDAC）試験、およびキメラ抗原受容体（Chimeric Antigen Receptor：CAR）T細胞療法との併用による大細胞型B細胞リンパ腫（large B-cell lymphoma：LBCL）試験の提案が含まれる。

Xeneticは、Investigational New Drug（IND）申請に向けてDNase Iの臨床製造活動を前進させた。同社は、固形がんおよび血液がんのモデルにおいて、DNase Iを化学療法、免疫療法、およびCAR-Tアプローチと併用して評価する前臨床試験を完了した。これらの試験から得られたデータは、米国でのIND提出に向けて同社が前進する中で、進行中のトランスレーショナル研究および製造活動に情報を提供している。同社は株主価値を最大化するため、戦略的選択肢を検討している。

別途、Xeris Biopharma Holdingsは、2026年3月2日に米国市場開始前に、2025年第4四半期および通期の決算を発表する。経営陣は同日午前8時30分（米東部時間）にカンファレンスコールおよびウェブキャストを開催し、同社の財務および事業運営の結果について説明する。投資家は提供されたリンクからカンファレンスコールの事前登録が可能で、円滑な参加のため少なくとも10分前までに登録することが推奨されている。

Xerisは現在、市販製品として3製品を有する。内因性クッシング症候群の治療薬Recorlev、重症低血糖の治療薬Gvoke、原発性周期性四肢麻痺の治療薬Keveyisである。また同社は、甲状腺機能低下症を対象とした第III相準備段階（phase III-ready）の週1回皮下注射剤XP-8121を中心とする開発パイプラインも有している。