Xenetic Biosciences informa de sus resultados de 2025; Xeris Biopharma programa la publicación de ganancias

Xenetic Biosciences, Inc. (NASDAQ:XBIO) informó sus resultados financieros del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2025, con una pérdida neta de aproximadamente 2,7 millones de dólares, mientras la compañía avanzaba su tecnología de inmuno-oncología basada en DNase hacia el desarrollo clínico de fase 1. La empresa cerró el año con aproximadamente 7,9 millones de dólares en efectivo, lo que representa un incremento de aproximadamente 1,7 millones de dólares frente al cierre del año anterior, debido principalmente a ingresos netos de aproximadamente 4,0 millones de dólares procedentes de una oferta pública suscrita completada en octubre de 2025.

Los ingresos por regalías derivados de la sublicencia de la compañía con Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd aumentaron aproximadamente un 19% hasta 3,0 millones de dólares en el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2025, frente a 2,5 millones de dólares en el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2024, principalmente debido a los pagos de regalías recibidos de determinados países. Los gastos de investigación y desarrollo del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2025 disminuyeron aproximadamente 0,2 millones de dólares, o un 7%, hasta 3,1 millones de dólares desde 3,3 millones de dólares en el periodo del año anterior. Los costes de investigación y desarrollo del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2024 incluyeron un cargo por deterioro de 0,7 millones de dólares que no se repitió en 2025. Esta disminución quedó sustancialmente compensada por un mayor gasto relacionado con los esfuerzos de desarrollo del proceso de DNase de la compañía.

Los gastos generales y administrativos del ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2025 fueron de 2,7 millones de dólares, lo que supone una reducción de aproximadamente 0,7 millones de dólares, o un 20%, en comparación con el año anterior. Esta disminución se debió principalmente a determinados gastos por indemnizaciones y prestaciones reconocidos durante el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2024, en relación con un acuerdo de separación suscrito durante el segundo trimestre de 2024 con el anterior director ejecutivo.

Durante 2025, Xenetic amplió y presentó evidencia preclínica y traslacional que respalda a las trampas extracelulares de neutrófilos (NETs) como impulsoras de la progresión del cáncer y que destaca el potencial terapéutico de las intervenciones basadas en desoxirribonucleasa (DNase). La empresa avanzó estudios exploratorios iniciados por investigadores en Israel que evalúan DNase I en combinación con el estándar de atención y plataformas de inmunoterapia, incluido un estudio en curso de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) y un estudio propuesto de linfoma de células B grandes (LBCL) en combinación con terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR).

Xenetic avanzó las actividades de fabricación clínica de DNase I de cara a la solicitud de un Investigational New Drug (IND). La compañía completó estudios preclínicos que evalúan DNase I en combinación con quimioterapia, inmunoterapias y enfoques CAR-T en modelos de cáncer tanto sólidos como hematológicos. Los datos generados por estos estudios están orientando el trabajo traslacional en curso y las actividades de fabricación, a medida que la empresa avanza hacia la presentación del IND en EE. UU. La compañía está explorando alternativas estratégicas para maximizar el valor para los accionistas.

Por separado, Xeris Biopharma Holdings anunciará sus resultados financieros del cuarto trimestre y del conjunto del año 2025 antes de la apertura del mercado estadounidense el 2 de marzo de 2026. La dirección celebrará una conferencia telefónica y un webcast a las 8:30 a. m. ET de ese día para comentar los resultados financieros y operativos de la empresa. Los inversores pueden registrarse previamente para la conferencia telefónica mediante el enlace proporcionado, con la recomendación de hacerlo al menos diez minutos antes para garantizar una participación fluida.

Xeris cuenta actualmente con tres productos disponibles comercialmente: Recorlev para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno, Gvoke para el tratamiento de la hipoglucemia grave y Keveyis para la parálisis periódica primaria. La compañía también dispone de una cartera de programas de desarrollo encabezada por XP-8121, una inyección subcutánea una vez por semana, lista para fase III, para el hipotiroidismo.