Xenetic Biosciences, 2025년 실적 발표…Xeris Biopharma, 실적 발표 일정 공개

Xenetic Biosciences, Inc. (NASDAQ:XBIO)는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 실적을 발표했다. 회사는 DNase 기반 면역항암(immuno-oncology) 기술을 임상 1상 개발 단계로 진전시키는 가운데 2025년 순손실이 약 270만 달러로 집계됐다고 밝혔다. 회사는 연말 기준 현금이 약 790만 달러로, 전년 말 대비 약 170만 달러 증가했다. 이는 주로 2025년 10월 완료된 인수(underwritten) 공모를 통해 약 400만 달러의 순수익을 확보한 데 따른 것이다.

Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd와의 서브라이선스 계약에서 발생한 로열티 수익은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 250만 달러에서 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에는 약 19% 증가한 300만 달러로 늘었다. 이는 주로 일부 국가로부터 로열티 지급을 받은 데 기인한다. 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 연구개발(R&D) 비용은 전년 동기 330만 달러에서 약 0.2백만 달러(7%) 감소한 310만 달러였다. 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 연구개발 비용에는 2025년에는 재발하지 않은 70만 달러의 손상차손(impairment charge)이 포함돼 있었다. 이러한 감소분은 회사의 DNase 공정 개발(process development) 노력과 관련된 지출 증가로 상당 부분 상쇄됐다.

2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 일반관리(G&A) 비용은 270만 달러로, 전년 대비 약 0.7백만 달러(20%) 감소했다. 이러한 감소는 주로 2024년 2분기에 전 최고경영자(CEO)와 체결된 분리(퇴직) 합의(separation agreement)와 관련해 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 인식된 일부 퇴직금(severance) 및 복리후생 비용의 영향이 컸다.

2025년 동안 Xenetic은 호중구 세포외 트랩(neutrophil extracellular traps, NETs)이 암 진행의 동인(driver)임을 뒷받침하는 전임상 및 중개 연구(translational) 근거를 확장해 제시했으며, Deoxyribonuclease(DNase) 기반 개입의 치료 잠재력을 부각했다. 회사는 이스라엘에서 표준치료(standard-of-care) 및 면역치료 플랫폼과 DNase I을 병용하는 연구자 주도(ex investigator-initiated) 탐색 연구를 진전시켰다. 여기에는 진행 중인 췌장관 선암(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) 연구와, 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor, CAR) T 세포 치료와 병용하는 대형 B세포 림프종(large B-cell lymphoma, LBCL) 연구 제안이 포함된다.

Xenetic은 임상시험용 신약(Investigational New Drug, IND) 신청을 목표로 DNase I의 임상 제조 활동을 진전시켰다. 회사는 고형암 및 혈액암 모델 전반에서 DNase I을 화학요법, 면역치료제, CAR-T 접근과 병용해 평가하는 전임상 연구를 완료했다. 이들 연구에서 생성된 데이터는 회사가 미국 IND 제출을 향해 나아가는 가운데 진행 중인 중개 연구와 제조 활동에 정보를 제공하고 있다. 회사는 주주가치 극대화를 위한 전략적 대안(strategic alternatives)을 모색하고 있다.

한편 Xeris Biopharma Holdings는 2026년 3월 2일 미국 시장 개장 전에 2025년 4분기 및 연간 재무 실적을 발표할 예정이다. 경영진은 같은 날 오전 8시 30분(ET) 컨퍼런스콜과 웹캐스트를 열어 회사의 재무 및 운영 성과를 논의한다. 투자자들은 제공된 링크를 통해 컨퍼런스콜에 사전 등록할 수 있으며, 원활한 참여를 위해 최소 10분 전에 등록할 것을 권고했다.

Xeris는 현재 상업화된 3개 제품을 보유하고 있다. 내인성 쿠싱증후군(endogenous Cushing's syndrome) 치료제 Recorlev, 중증 저혈당(severe hypoglycemia) 치료제 Gvoke, 원발성 주기성 마비(primary periodic paralysis) 치료제 Keveyis가 포함된다. 또한 회사는 갑상선기능저하증(hypothyroidism) 치료를 위한 3상 준비 단계(phase III-ready)의 주 1회 피하주사(once-weekly subcutaneous injection) 제제 XP-8121을 선두로 하는 개발 파이프라인을 보유하고 있다.