Xenetic Biosciences legt Ergebnisse 2025 vor; Xeris Biopharma setzt Termin für Ergebnisveröffentlichung

Xenetic Biosciences, Inc. (NASDAQ:XBIO) berichtete über seine Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2025 beendete Geschäftsjahr und wies dabei einen Nettoverlust von rund 2,7 Millionen US-Dollar aus, während das Unternehmen seine DNase-basierte immunonkologische Technologie in Richtung klinischer Phase-1-Entwicklung vorantrieb. Zum Jahresende verfügte das Unternehmen über rund 7,9 Millionen US-Dollar an Barmitteln, was einem Anstieg von rund 1,7 Millionen US-Dollar gegenüber dem Vorjahresende entspricht; maßgeblich hierfür waren Nettoerlöse von rund 4,0 Millionen US-Dollar aus einem im Oktober 2025 abgeschlossenen, von Banken begleiteten öffentlichen Angebot.

Die Lizenzeinnahmen (Royalties) aus der Unterlizenzvereinbarung des Unternehmens mit Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd stiegen im am 31. Dezember 2025 beendeten Jahr gegenüber dem am 31. Dezember 2024 beendeten Jahr um rund 19% auf 3,0 Millionen US-Dollar (von 2,5 Millionen US-Dollar), hauptsächlich aufgrund von Royalty-Zahlungen aus bestimmten Ländern. Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung sanken im am 31. Dezember 2025 beendeten Jahr um rund 0,2 Millionen US-Dollar bzw. 7% auf 3,1 Millionen US-Dollar, nach 3,3 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. In den Forschungs- und Entwicklungskosten für das am 31. Dezember 2024 beendete Jahr war eine Wertminderung in Höhe von 0,7 Millionen US-Dollar enthalten, die sich 2025 nicht wiederholte. Dieser Rückgang wurde weitgehend durch höhere Ausgaben im Zusammenhang mit den Prozessentwicklungsarbeiten des Unternehmens für DNase ausgeglichen.

Die allgemeinen Verwaltungs- und Gemeinkosten (General and administrative expenses) beliefen sich im am 31. Dezember 2025 beendeten Jahr auf 2,7 Millionen US-Dollar und sanken damit um rund 0,7 Millionen US-Dollar bzw. 20% gegenüber dem Vorjahr. Dieser Rückgang war in erster Linie auf bestimmte Abfindungs- und Leistungsaufwendungen zurückzuführen, die im am 31. Dezember 2024 beendeten Jahr im Zusammenhang mit einer im zweiten Quartal 2024 geschlossenen Trennungsvereinbarung mit dem früheren Chief Executive Officer erfasst worden waren.

Im Jahr 2025 erweiterte und präsentierte Xenetic präklinische und translationale Evidenz, die neutrophile extrazelluläre Fallen (NETs) als Treiber der Krebsprogression stützt und das therapeutische Potenzial von Interventionen auf Basis von Desoxyribonuklease (DNase) hervorhebt. Das Unternehmen brachte von Prüfärzten initiierte explorative Studien in Israel voran, in denen DNase I in Kombination mit Standardtherapie (standard-of-care) und Immuntherapie-Plattformen untersucht wird, darunter eine laufende Studie zum pankreatischen duktalen Adenokarzinom (PDAC) sowie eine vorgeschlagene Studie zum großzelligen B-Zell-Lymphom (LBCL) in Kombination mit einer Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-Zelltherapie.

Xenetic trieb die klinischen Herstellungsaktivitäten für DNase I in Richtung Antrag auf Zulassung eines Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND) voran. Das Unternehmen schloss präklinische Studien ab, in denen DNase I in Kombination mit Chemotherapie, Immuntherapien und CAR-T-Ansätzen sowohl in soliden als auch in hämatologischen Krebsmodellen untersucht wurde. Die aus diesen Studien gewonnenen Daten fließen in laufende translationale Arbeiten und Herstellungsaktivitäten ein, während das Unternehmen auf die Einreichung eines IND-Antrags in den USA hinarbeitet. Das Unternehmen prüft strategische Alternativen, um den Wert für die Aktionäre zu maximieren.

Unabhängig davon wird Xeris Biopharma Holdings seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 vor Börsenbeginn in den USA am 2. März 2026 bekannt geben. Das Management wird an diesem Tag um 8:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz und einen Webcast veranstalten, um die finanziellen und operativen Ergebnisse des Unternehmens zu erörtern. Investoren können sich über den bereitgestellten Link vorab für die Telefonkonferenz registrieren; empfohlen wird eine Registrierung mindestens zehn Minuten im Voraus, um eine reibungslose Teilnahme zu gewährleisten.

Xeris verfügt derzeit über drei kommerziell verfügbare Produkte: Recorlev zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms, Gvoke zur Behandlung schwerer Hypoglykämie sowie Keveyis bei primärer periodischer Lähmung. Zudem verfügt das Unternehmen über eine Pipeline von Entwicklungsprogrammen, angeführt von XP-8121, einer phase-III-bereiten, einmal wöchentlich subkutan zu verabreichenden Injektion zur Behandlung der Hypothyreose.