Arcutis Biotherapeutics、2月25日に2025年第4四半期決算を発表へ

Arcutis Biotherapeuticsは、2月25日の米国市場引け後に2025年第4四半期および通期の決算を発表する予定です。投資家は、同社が四半期決算を報告する際、販売中の医薬品の売上動向やパイプラインの最新情報に注目するとみられます。

第4四半期の売上高のコンセンサス予想は1億1,570万ドル、利益の予想は0.03ドルとされています。過去1年間でArcutis Biotherapeuticsの株価は106.6%上昇しており、業界の伸び18.8%を上回っています。

Arcutis Biotherapeuticsの製品売上は主に主力製品であるZoryve（外用ロフルミラスト）に由来します。Zoryveは高い効力と選択性を有するホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害薬で、米国でクリーム剤形とフォーム剤形の両方が販売されています。同社では、尋常性乾癬、アトピー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎など承認済みの全適応において処方量が持続的に増加していることに加え、グロスからネットへの価格（gross-to-net pricing）の改善も追い風となり、Zoryveの製品売上は堅調な成長を続けています。

頭皮および体部の尋常性乾癬に対するZoryve foam 0.3%の発売は、第3四半期の売上を押し上げました。10月には、FDAが2〜5歳の小児における軽度から中等度のアトピー性皮膚炎に対してZoryve cream 0.05%を承認しました。この発売も第4四半期の売上を押し上げた可能性があります。

FDAは11月、2〜5歳の小児の尋常性乾癬治療を対象にZoryve cream 0.3%の承認を求めるArcutisの補足新薬承認申請（sNDA）を受理しました。当局は2026年6月29日を目標審査完了日（target action date）として設定しています。

Arcutis Biotherapeuticsは11月、軽度から中等度のアトピー性皮膚炎を有する生後3カ月以上24カ月未満の乳児を対象にZoryve cream 0.05%を評価する進行中の中期試験で登録完了に達し、主要データ（top-line data）は2026年第1四半期に得られる見込みです。現在承認されている適応を超えて、ArcutisはZoryveの適応拡大（label拡大）に向けた臨床プログラムを進めています。同社は、Zoryve foam 0.3%を用いた白斑（vitiligo）および化膿性汗腺炎（hidradenitis suppurativa）に対する中期試験で患者登録を開始しています。

2025年第4四半期の販売費および一般管理費は、Zoryveの継続的な商業展開を支えるための投資が続いていることを反映し、増加したとみられます。

Arcutisはこれまで、決算サプライズの実績が極めて良好です。直近4四半期はいずれも最終利益が予想を上回り、平均サプライズは64.80%となりました。直近の報告四半期では、利益サプライズが160%に達しました。