Cellectar Biosciences、2025年度通期決算と事業アップデートを3月4日に発表へ
Cellectar Biosciencesは、2026年3月4日に2025年度通期の財務結果を発表し、事業アップデートを提供する予定だと明らかにした。カンファレンスコール、ウェブキャスト、リプレイ視聴の詳細もあわせて案内した。
Cellectar Biosciences, Inc.は、2025年12月31日に終了した2025年度通期の財務結果を報告し、2026年3月4日（米国東部時間）午前8時30分に事業アップデートを提供すると発表した。カンファレンスコールのフリーダイヤルは1-800-717-1738、カンファレンスIDは08197で、ウェブキャストも利用可能。事業説明のリプレイは、同社Investor RelationsウェブサイトのEventsセクションで視聴できる。
Cellectar Biosciencesは、がん治療のための独自医薬品の創製および開発に注力する後期開発段階の臨床放射性医薬品企業。中核目標は、独自のPhospholipid Drug Conjugate (PDC) delivery platformを活用し、がん細胞を標的とする治療法を開発することにある。
同社の製品パイプラインには、主力資産であるiopofosine I 131、CLR 121125 (CLR 125)、**CLR 121225 (CLR 225)**に加え、独自の前臨床段階のPDC化学療法プログラムおよび複数の提携PDC資産が含まれる。Iopofosine I 131は、Waldenstrom’s macroglobulinemiaや小児高悪性度グリオーマ（high grade gliomas）などの血液がんおよび固形がんに対し、ヨウ素-131の標的送達を実現するよう設計されている。
Iopofosine I 131は、再発または難治性のWaldenstrom’s macroglobulinemiaおよび多発性骨髄腫、非ホジキンリンパ腫、中枢神経系リンパ腫を対象とした第2b相試験で検討されており、また高悪性度グリオーマの小児患者を対象とするCLOVER-2第1b相試験でも評価されている。FDAは、iopofosine I 131について、複数のがん適応症に対しBreakthrough Therapy、6件のOrphan Drug、5件のRare Pediatric Drug、2件のFast Track指定を付与しており、European Medicines AgencyはWaldenstrom’s macroglobulinemiaの治療を対象にPRIMEおよびorphan drug指定を付与している。