Xenetic Biosciences divulga resultados de 2025; Xeris Biopharma agenda divulgação de resultados
A Xenetic Biosciences reportou prejuízo líquido de aproximadamente US$ 2,7 milhões em 2025, ao mesmo tempo em que avançou sua tecnologia de imuno-oncologia baseada em DNase rumo ao desenvolvimento clínico e encerrou o ano com US$ 7,9 milhões em caixa. Já a Xeris Biopharma informou que divulgará seus resultados do 4T e do ano completo de 2025 em 2 de março de 2026.
Xenetic Biosciences, Inc. (NASDAQ:XBIO) divulgou seus resultados financeiros para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2025, mostrando um prejuízo líquido de aproximadamente US$ 2,7 milhões, enquanto a empresa avançava sua tecnologia de imuno-oncologia baseada em DNase em direção ao desenvolvimento clínico de Fase 1. A empresa encerrou o ano com aproximadamente US$ 7,9 milhões em caixa, representando um aumento de aproximadamente US$ 1,7 milhão em relação ao fechamento do ano anterior, principalmente devido a receitas líquidas de aproximadamente US$ 4,0 milhões provenientes de uma oferta pública subsequente com garantia de colocação (underwritten public offering) concluída em outubro de 2025.
A receita de royalties do sublicenciamento da companhia com a Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd aumentou aproximadamente 19%, para US$ 3,0 milhões no ano encerrado em 31 de dezembro de 2025, ante US$ 2,5 milhões no ano encerrado em 31 de dezembro de 2024, principalmente devido a pagamentos de royalties recebidos de determinados países. As despesas de pesquisa e desenvolvimento no ano encerrado em 31 de dezembro de 2025 diminuíram aproximadamente US$ 0,2 milhão, ou 7%, para US$ 3,1 milhões, ante US$ 3,3 milhões no período do ano anterior. Os custos de pesquisa e desenvolvimento no ano encerrado em 31 de dezembro de 2024 incluíram uma despesa de perda por desvalorização (impairment) de US$ 0,7 milhão, que não voltou a ocorrer em 2025. Essa queda foi em grande parte compensada pelo aumento de gastos relacionados aos esforços de desenvolvimento do processo de DNase da empresa.
As despesas gerais e administrativas no ano encerrado em 31 de dezembro de 2025 foram de US$ 2,7 milhões, uma redução de aproximadamente US$ 0,7 milhão, ou 20%, em comparação com o ano anterior. Essa diminuição ocorreu principalmente devido a determinadas despesas com rescisões e benefícios contabilizadas no ano encerrado em 31 de dezembro de 2024 em conexão com um acordo de desligamento firmado no segundo trimestre de 2024 com o ex-Chief Executive Officer.
Durante 2025, a Xenetic ampliou e apresentou evidências pré-clínicas e translacionais que sustentam as armadilhas extracelulares de neutrófilos (neutrophil extracellular traps, NETs) como impulsionadoras da progressão do câncer e destacam o potencial terapêutico de intervenções baseadas em Desoxirribonuclease (DNase). A empresa avançou estudos exploratórios iniciados por investigadores em Israel, avaliando DNase I em combinação com o padrão de cuidado e plataformas de imunoterapia, incluindo um estudo em andamento de adenocarcinoma ductal pancreático (pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) e um estudo proposto de linfoma de grandes células B (large B-cell lymphoma, LBCL) em combinação com terapia com células T com receptor de antígeno quimérico (Chimeric Antigen Receptor, CAR) (CAR T).
A Xenetic avançou as atividades de fabricação clínica de DNase I em direção ao pedido de Investigational New Drug (IND). A empresa concluiu estudos pré-clínicos avaliando DNase I em combinação com quimioterapia, imunoterapias e abordagens de CAR-T tanto em modelos de câncer sólido quanto hematológico. Os dados gerados nesses estudos estão orientando o trabalho translacional em andamento e as atividades de fabricação à medida que a empresa avança rumo à submissão do IND nos EUA. A empresa está buscando alternativas estratégicas para maximizar o valor aos acionistas.
Separadamente, a Xeris Biopharma Holdings anunciará seus resultados financeiros do quarto trimestre e do ano completo de 2025 antes da abertura do mercado nos EUA em 2 de março de 2026. A administração realizará uma teleconferência e webcast às 8h30 (ET) nesse dia para discutir os resultados financeiros e operacionais da empresa. Investidores podem fazer pré-cadastro para a teleconferência por meio do link fornecido, com a recomendação de se registrar com pelo menos dez minutos de antecedência para garantir uma participação tranquila.
Atualmente, a Xeris tem três produtos disponíveis comercialmente: Recorlev para o tratamento da síndrome de Cushing endógena, Gvoke para o tratamento de hipoglicemia grave e Keveyis para paralisia periódica primária. A empresa também possui um pipeline de programas de desenvolvimento liderado por XP-8121, uma injeção subcutânea semanal, pronta para Fase III, para hipotireoidismo.