Xenetic Biosciences公布2025年业绩；Xeris Biopharma定于发布财报

Xenetic Biosciences, Inc.（NASDAQ:XBIO）公布截至2025年12月31日的年度财务业绩。公司在推进其基于DNase的免疫肿瘤学技术迈向I期临床开发之际，2025年净亏损约270万美元。公司年末现金约790万美元，较上一年年末增加约170万美元，主要由于2025年10月完成的承销公开发行带来约400万美元的净募集资金。

公司与Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd的再许可（sublicense）相关特许权使用费收入在截至2025年12月31日的年度同比增长约19%，从截至2024年12月31日年度的250万美元增至300万美元，主要由于来自部分国家的特许权使用费付款。公司截至2025年12月31日年度的研发费用减少约20万美元（降幅7%），从上一年度同期的330万美元降至310万美元。2024年研发成本包括一笔70万美元的资产减值费用，2025年未再发生。与公司DNase工艺开发相关支出增加在很大程度上抵消了上述下降。

截至2025年12月31日年度的一般及行政费用为270万美元，较上一年度减少约70万美元（降幅20%）。该下降主要源于2024年第二季度公司与前首席执行官签订离职协议相关、在截至2024年12月31日年度确认的部分遣散费和福利费用。

在2025年，Xenetic扩充并展示了支持中性粒细胞胞外捕获网（NETs）作为推动癌症进展因素的临床前与转化研究证据，并强调了基于脱氧核糖核酸酶（DNase）的干预策略的治疗潜力。公司推进了在以色列开展的研究者发起（investigator-initiated）的探索性研究，评估DNase I与标准治疗及免疫治疗平台联合使用的效果，其中包括一项正在进行的胰腺导管腺癌（PDAC）研究，以及一项拟与嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗联合开展的大B细胞淋巴瘤（LBCL）研究。

Xenetic推进了DNase I的临床生产（clinical manufacturing）工作，以支持其向研究性新药（IND）申请迈进。公司完成了在实体瘤与血液系统肿瘤模型中评估DNase I与化疗、免疫治疗及CAR-T策略联合应用的临床前研究。这些研究产生的数据正在为公司持续开展的转化研究与生产活动提供依据，公司正推进向美国提交IND。公司正在寻求战略替代方案，以最大化股东价值。

另据消息，Xeris Biopharma Holdings将于2026年3月2日（美国市场开盘前）公布其2025年第四季度及全年财务业绩。管理层将于当日美东时间上午8:30举行电话会议与网络直播，讨论公司财务及运营结果。投资者可通过所提供链接预先注册电话会议，建议至少提前10分钟注册以确保顺利参与。

Xeris目前有3款已商业化产品：用于治疗内源性库欣综合征的Recorlev、用于治疗重度低血糖的Gvoke，以及用于治疗原发性周期性麻痹的Keveyis。公司还拥有由XP-8121领衔的研发管线；XP-8121是一款用于治疗甲状腺功能减退症、可每周一次皮下注射、处于可进入III期（phase III-ready）开发阶段的候选产品。