Xenetic Biosciences publie ses résultats 2025 ; Xeris Biopharma fixe la date de publication de ses résultats

Xenetic Biosciences, Inc. (NASDAQ:XBIO) a publié ses résultats financiers pour l’exercice clos le 31 décembre 2025, faisant état d’une perte nette d’environ 2,7 millions de dollars, tandis que la société faisait progresser sa technologie d’immuno-oncologie basée sur la DNase vers un développement clinique de phase 1. La société a terminé l’année avec environ 7,9 millions de dollars de trésorerie, soit une hausse d’environ 1,7 million de dollars par rapport à la clôture de l’exercice précédent, principalement grâce à un produit net d’environ 4,0 millions de dollars issu d’une offre publique souscrite réalisée en octobre 2025.

Les revenus de redevances issus de la sous-licence de la société avec Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd ont augmenté d’environ 19 %, à 3,0 millions de dollars, pour l’exercice clos le 31 décembre 2025, contre 2,5 millions de dollars pour l’exercice clos le 31 décembre 2024, principalement en raison de paiements de redevances reçus de certains pays. Les dépenses de recherche et développement pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 ont diminué d’environ 0,2 million de dollars, soit 7 %, à 3,1 millions de dollars, contre 3,3 millions de dollars sur la période correspondante de l’exercice précédent. Les coûts de recherche et développement pour l’exercice clos le 31 décembre 2024 comprenaient une charge de dépréciation de 0,7 million de dollars qui ne s’est pas reproduite en 2025. Cette baisse a été largement compensée par l’augmentation des dépenses liées aux efforts de développement des procédés de DNase de la société.

Les frais généraux et administratifs pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 se sont élevés à 2,7 millions de dollars, en baisse d’environ 0,7 million de dollars, soit 20 %, par rapport à l’exercice précédent. Cette diminution est principalement due à certaines indemnités de départ et avantages comptabilisés au cours de l’exercice clos le 31 décembre 2024, dans le cadre d’un accord de séparation conclu au deuxième trimestre 2024 avec l’ancien directeur général.

En 2025, Xenetic a étoffé et présenté des données précliniques et translationnelles étayant le rôle des pièges extracellulaires des neutrophiles (NETs) comme moteurs de la progression du cancer, et mettant en évidence le potentiel thérapeutique d’interventions basées sur la désoxyribonucléase (DNase). La société a fait progresser des études exploratoires initiées par des investigateurs en Israël évaluant la DNase I en association avec les traitements standard et des plateformes d’immunothérapie, notamment une étude en cours dans l’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) et une étude proposée dans le lymphome à grandes cellules B (LBCL) en association avec une thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR).

Xenetic a fait avancer les activités de fabrication clinique de la DNase I en vue d’une demande d’Investigational New Drug (IND). La société a achevé des études précliniques évaluant la DNase I en association avec la chimiothérapie, des immunothérapies et des approches CAR-T, à la fois dans des modèles de cancers solides et hématologiques. Les données issues de ces études alimentent les travaux translationnels et les activités de fabrication en cours, tandis que la société progresse vers le dépôt d’une demande IND aux États-Unis. La société étudie des alternatives stratégiques afin de maximiser la valeur pour les actionnaires.

Par ailleurs, Xeris Biopharma Holdings annoncera ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice 2025 avant l’ouverture des marchés américains le 2 mars 2026. La direction organisera une conférence téléphonique et un webcast à 8 h 30 (heure de l’Est) ce jour-là afin de commenter les résultats financiers et opérationnels de la société. Les investisseurs peuvent se préinscrire à la conférence téléphonique via le lien fourni, avec la recommandation de s’enregistrer au moins dix minutes à l’avance pour garantir une participation sans encombre.

Xeris dispose actuellement de trois produits commercialisés : Recorlev pour le traitement du syndrome de Cushing endogène, Gvoke pour le traitement de l’hypoglycémie sévère, et Keveyis pour la paralysie périodique primaire. La société dispose également d’un portefeuille de programmes de développement mené par XP-8121, une injection sous-cutanée hebdomadaire, prête pour une phase III, destinée au traitement de l’hypothyroïdie.