La FDA élargit les options médicamenteuses vétérinaires pour le traitement et la prévention de la lucilie bouchère du Nouveau Monde

Le Food and Drug Administration a élargi les options de médicaments vétérinaires disponibles pour la prévention ou le traitement de la myiase due à la lucilie bouchère du Nouveau Monde grâce à des autorisations conditionnelles et des autorisations d’utilisation d’urgence. L’agence indique que son Center for Veterinary Medicine travaille avec les promoteurs de médicaments vétérinaires afin d’identifier des produits et de les faire progresser dans les voies d’approbation ou d’autres voies d’autorisation, et que sa page consacrée à la lucilie bouchère du Nouveau Monde est conçue comme une ressource de référence évolutive qui sera mise à jour à mesure que de nouvelles informations seront disponibles.

L’agence précise que trois médicaments vétérinaires figurent actuellement sur la liste des produits approuvés ou approuvés sous conditions contre la lucilie bouchère du Nouveau Monde : Dectomax-CA1 pour les bovins, Exzolt Cattle-CA1 pour les bovins, et Credelio Quattro-CA1 pour les chiens et les chiots. Les indications répertoriées couvrent la prévention, le traitement, ou les deux, selon le produit. En outre, la FDA a accordé une approbation conditionnelle à Dectomax-CA1, une solution injectable de doramectine, pour les bovins ; à Exzolt Cattle-CA1, une solution topique de fluralaner, pour les bovins de boucherie âgés de 2 mois et plus ainsi que pour les génisses laitières de renouvellement de moins de 20 mois ; et à Credelio Quattro-CA1, des comprimés à croquer mensuels contenant les principes actifs lotilaner, moxidectine, praziquantel et pyrantel, pour les chiens et les chiots âgés d’au moins 8 semaines et pesant au moins 3.3 livres.

Le 30 septembre 2025, Dectomax-CA1 est devenu le premier produit à recevoir une approbation conditionnelle pour la prévention et le traitement des infestations causées par les larves de Cochliomyia hominivorax et pour la prévention de la réinfestation pendant 21 jours chez les bovins. La dose conditionnelle est de 1 mL (10 mg de doramectine) par 110 lb de poids corporel, administrée par injection sous-cutanée ou intramusculaire dans la région du cou. Il n’y a aucun changement du délai d’attente avant abattage de 35 jours précédemment établi.

Le Department of Health and Human Services a émis, le 18 août 2025, une déclaration permettant à l’agence de délivrer des Emergency Use Authorizations pour des médicaments vétérinaires destinés à traiter ou prévenir les infestations causées par la lucilie bouchère du Nouveau Monde. Le 18 février, la FDA a délivré des autorisations d’utilisation d’urgence pour les comprimés à croquer NexGard afin de traiter les infestations par les larves de la lucilie bouchère du Nouveau Monde chez les chiens et les chiots, ainsi que pour NexGard COMBO afin de traiter les infestations larvaires chez les chats et les chatons. La FDA a indiqué qu’il est raisonnable de penser que NexGard et NexGard COMBO peuvent être efficaces dans le traitement de la myiase due à la lucilie bouchère du Nouveau Monde chez les chiens et les chiots ainsi que chez les chats et les chatons, respectivement, et que les bénéfices connus et potentiels de l’utilisation de ces médicaments hors indication l’emportent sur les risques connus et potentiels.

Les comprimés à croquer NexGard contiennent le principe actif afoxolaner, sont administrés par voie orale à la dose minimale de 1.14 mg/lb (2.5 mg/kg), et doivent être utilisés conjointement avec l’élimination mécanique des larves restant dans la plaie après le traitement. NexGard COMBO est un médicament topique contenant les principes actifs esafoxolaner, eprinomectin, and praziquantel. Il est administré à une dose minimale de 0.055 mL/lb (0.12 mL/kg) et doit être appliqué par voie topique selon le poids corporel. Lorsqu’ils sont utilisés pour traiter les infestations par les larves de la lucilie bouchère du Nouveau Monde, ces médicaments doivent être employés conjointement avec l’élimination mécanique des larves, vivantes et mortes, restant dans la plaie après le traitement.

Depuis 2025, la FDA a accordé des autorisations d’utilisation d’urgence pour trois autres médicaments vétérinaires destinés au traitement des infestations par la lucilie bouchère du Nouveau Monde : les comprimés à croquer Credelio pour les chiens et les chiots, les comprimés à croquer Credelio CAT pour les chats et les chatons, et la solution injectable Ivomec pour les bovins. Credelio a été autorisé le 24 octobre 2025 pour les chiens et les chiots âgés de 8 semaines et plus, et Credelio CAT a été autorisé le 21 novembre 2025 pour les chats et les chatons âgés de 8 semaines et plus. Ivomec a obtenu le statut d’autorisation d’utilisation d’urgence le 5 février pour la prévention de la myiase causée par les larves de lucilie bouchère lorsqu’il est administré dans les 24 heures suivant la naissance, au moment de la castration, ou lorsqu’une plaie apparaît.

La liste actuelle de la FDA des produits autorisés en urgence comprend également F10 Antiseptic Wound Spray with Insecticide pour plusieurs espèces. Ivomec n’est pas autorisé chez les vaches laitières en lactation produisant du lait destiné à la consommation humaine ni chez les veaux destinés à la viande de veau, et les bovins traités dans le cadre de l’autorisation d’utilisation d’urgence sont soumis à un délai d’attente avant abattage de 35 jours. La FDA a souligné que les médicaments antiparasitaires doivent être utilisés avec discernement et dans le cadre d’une stratégie plus large de gestion parasitaire afin de réduire le risque de résistance.

La FDA rappelle également aux vétérinaires que l’utilisation hors indication peut être autorisée en vertu de la réglementation existante et dans le cadre d’une relation vétérinaire-client-patient valide, mais qu’elle est limitée aux médicaments bénéficiant d’une approbation complète de la FDA. Elle n’inclut pas les approbations conditionnelles, les produits inscrits à l’index, ni les produits utilisés sous autorisation d’utilisation d’urgence. L’agence renvoie au 21 CFR Part 530 et indique que la page sera mise à jour à mesure que davantage de médicaments seront approuvés, approuvés sous conditions ou autrement autorisés pour cet usage.