GeoVax fait progresser Gedeptin vers un essai de phase 2 et obtient une licence d'Emory pour la combinaison avec les ICI

GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX) fait progresser son actif oncologique Gedeptin vers le lancement d'un essai clinique de phase 2 ciblé pour 2027, tout en obtenant une licence exclusive mondiale auprès de l'Emory University pour la propriété intellectuelle couvrant l'utilisation de Gedeptin en association avec les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI). L'essai de phase 2 prévu évaluera Gedeptin en association avec un ICI en tant que traitement néoadjuvant de première ligne chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou localement avancé et résécable.

L'accord de licence exclusive avec l'Emory University, annoncé en février 2026, confère à GeoVax des droits mondiaux sur les demandes de brevet et le savoir-faire associé couvrant la combinaison de Gedeptin avec les ICI dans un domaine d'utilisation défini. La technologie sous licence a été développée en collaboration avec des chercheurs de l'Emory University et de Children's Healthcare of Atlanta. Les conditions financières de l'accord n'ont pas été divulguées.

Gedeptin est une thérapie enzymatique prodrogue guidée par un gène (GDEPT) administrée par voie intratumorale à l'aide d'un vecteur viral non réplicatif codant pour la purine nucléoside phosphorylase (PNP). Après l'administration d'une prodrogue par voie systémique, l'enzyme codée convertit la prodrogue en un agent cytotoxique directement dans le microenvironnement tumoral. La thérapie est conçue pour détruire sélectivement les cellules tumorales proliférantes et non proliférantes tout en favorisant la reconnaissance immunitaire et en minimisant la toxicité systémique.

Des modèles tumoraux précliniques in vivo de métastases ont démontré que le traitement d'une seule lésion peut sensibiliser les tumeurs aux inhibiteurs de points de contrôle, vraisemblablement en détruisant le tissu tumoral, en exposant les néoantigènes et en renforçant la réponse immunitaire et l'activité des ICI au niveau de lésions distantes non traitées. GeoVax a généré des données précliniques, cliniques et translationnelles soutenant la capacité de Gedeptin à induire une mort cellulaire tumorale localisée tout en favorisant l'activation immunitaire au sein du microenvironnement tumoral.

Gedeptin a reçu la désignation de médicament orphelin pour les cancers de la cavité buccale et du pharynx. La thérapie a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou.

Parallèlement à son programme clinique principal, GeoVax prévoit de faire progresser les travaux précliniques et translationnels évaluant Gedeptin dans d'autres indications de tumeurs solides. La société recherche activement des opportunités pour faire progresser Gedeptin par le biais de partenariats de développement clinique, de collaborations axées sur les combinaisons thérapeutiques, et d'accords potentiels de licence ou de codéveloppement.

Le pipeline plus large de GeoVax comprend GEO-MVA, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) ciblant le mpox et la variole, qui progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée avec des plans pour lancer un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, et GEO-CM04S1, un candidat vaccin COVID-19 de nouvelle génération évalué chez les patients immunodéprimés et d'autres populations de patients.