Le tisotumab vedotin montre des réponses similaires dans les lésions de cancer du col de l’utérus irradiées et non irradiées
Une analyse rétrospective a montré que le tisotumab vedotin induisait des taux de réponse similaires dans les lésions de cancer du col de l’utérus irradiées et non irradiées. Dans cette cohorte de 29 patientes, la survie globale médiane était de 11.0 mois et la survie sans progression médiane de 2.8 mois.
Le tisotumab vedotin-tftv a produit des réponses similaires dans les champs irradiés et non irradiés chez des patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus récidivant, selon une analyse rétrospective monocentrique présentée sous forme de poster lors du congrès annuel 2026 de la SGO sur les cancers féminins. Parmi les 14 patientes présentant au début du traitement des lésions évaluables à la fois dans des champs irradiés et non irradiés, le taux de réponse objective était de 42.9% dans les champs irradiés contre 35.7% dans les champs non irradiés, et le taux de bénéfice clinique de 64.3% contre 71.4%, respectivement.
Parmi ces 14 patientes, la meilleure réponse obtenue était une réponse partielle chez 42.9%, une maladie stable chez 21.4% et une progression de la maladie chez 35.7% dans les champs irradiés, contre des réponses complètes chez 7.1%, des réponses partielles chez 28.6%, une maladie stable chez 35.7% et une progression de la maladie chez 28.6% dans les champs non irradiés (P = .7092). Le taux de réponse objective était de 42.9% dans les champs irradiés contre 35.7% dans les champs non irradiés (P >.9999), et le taux de bénéfice clinique de 64.3% contre 71.4%, respectivement (P >.9999).
Parmi l’ensemble des lésions évaluables situées dans des champs irradiés ou non irradiés au moment de l’instauration du tisotumab vedotin, la meilleure réponse observée parmi les 19 lésions dans les champs irradiés était une réponse partielle dans 47.4% des cas, une maladie stable dans 15.8% et une progression de la maladie dans 36.8%, contre une réponse complète dans 5.9% des cas, une réponse partielle dans 29.4%, une maladie stable dans 29.4% et une progression de la maladie dans 35.3% parmi les 17 lésions dans les champs non irradiés (P = .4910). Le taux de réponse objective était de 47.4% dans les champs irradiés contre 35.3% dans les champs non irradiés (P = .5160), et le taux de bénéfice clinique de 63.2% contre 64.7%, respectivement (P >.9999).
Dans la cohorte globale de 29 patientes ayant reçu du tisotumab vedotin, la meilleure réponse était une réponse complète dans 0% des cas, une réponse partielle dans 34.5%, une maladie stable dans 17.2% et une progression de la maladie dans 48.3%. Le taux de réponse objective était de 34.5%, et le taux de bénéfice clinique de 51.7%. La survie globale médiane était de 11.0 mois, et la survie sans progression médiane de 2.8 mois.
Les résultats du traitement comprenaient une réduction de dose et un report de dose dans 48.3% des cas chacun, avec un arrêt du traitement en raison d’une progression dans 72.4% des cas, de la préférence de la patiente dans 6.9%, d’un passage en soins palliatifs/décès dans 10.3%, et pour des raisons de traitement en cours dans 10.3%. L’analyse incluait des patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus récidivant ayant reçu un traitement par tisotumab vedotin d’octobre 2021 à juillet 2025. Le traitement initial comprenait une chimioradiothérapie dans 37.9% des cas, une chirurgie plus chimioradiothérapie dans 17.2%, et une chimiothérapie dans 17.2%, et les traitements antérieurs comprenaient une immunothérapie dans 93.1%, le bevacizumab dans 79.3%, et la radiothérapie dans 75.9%.
Le type histologique le plus fréquent était le carcinome épidermoïde dans 58.6% des cas, suivi de l’adénocarcinome dans 34.5% et d’autres types dans 6.9%. Le stade initial de la maladie était le plus souvent IV dans 48.3% des cas et III dans 37.9%. L’analyse indiquait que les lésions situées dans des champs précédemment irradiés présentaient des réponses cliniques comparables à celles des lésions situées dans des champs non irradiés.