CRISPR Therapeutics annonce une perte au quatrième trimestre plus importante que prévu et des ventes inférieures aux estimations

CRISPR Therapeutics a rapporté une perte de 1,37 $ par action au quatrième trimestre 2025, plus importante que l'estimation consensuelle d'une perte de 1,15 $. Les revenus totaux de l'entreprise, comprenant uniquement des revenus de subventions, se sont élevés à 0,9 million de dollars au trimestre, manquant nettement l'estimation consensuelle de 4,0 millions de dollars.

L'entreprise avait subi une perte de 44 cents par action au quatrième trimestre de l'année précédente. Au cours de la période comparable de l'année précédente, CRISPR Therapeutics avait enregistré des revenus totaux de 35,7 millions de dollars, qui comprenaient 35 millions de dollars de revenus de collaboration reçus de son partenaire Vertex Pharmaceuticals. Les actions de CRISPR Therapeutics ont baissé en trading après-bourse suite à la publication des résultats.

Les dépenses de recherche et développement ont augmenté de 16 % en glissement annuel pour atteindre 83,5 millions de dollars, principalement en raison d'une hausse des frais de licence. Les dépenses générales et administratives ont augmenté d'environ 2 % pour atteindre 18,4 millions de dollars au trimestre. CRISPR Therapeutics a rapporté une dépense nette de collaboration de 53,7 millions de dollars au trimestre, contre 10,4 millions de dollars enregistrés au cours de la période comparable de l'année précédente. Au cours de la période comparable de l'année précédente, l'entreprise avait exercé une option pour reporter certains coûts spécifiques dans le cadre du programme Casgevy. La hausse des dépenses reflète l'absence d'un report comparable en 2025.

Au 31 décembre 2025, l'entreprise disposait de 1,98 milliard de dollars en espèces, équivalents de trésorerie et titres négociables, contre 1,94 milliard de dollars au 30 septembre 2025. Cette augmentation de trésorerie était principalement due aux produits de l'émission d'actions ordinaires.

La thérapie génique CRISPR/Cas9 de CRISPR Therapeutics et de son partenaire Vertex Pharmaceuticals, Casgevy, est approuvée aux États-Unis et en Europe pour deux indications de troubles sanguins — la drépanocytose et la bêta-thalassémie transfusion-dépendante. Selon les termes de l'accord, Vertex dirige le développement mondial, la fabrication et la commercialisation de Casgevy, et partage les coûts et profits mondiaux du programme avec CRISPR Therapeutics selon un ratio de 60:40.

Vertex a enregistré des ventes de Casgevy de 54 millions de dollars au quatrième trimestre, contre 16,9 millions de dollars au trimestre précédent. Avec cela, Vertex a enregistré 116 millions de dollars de ventes annuelles de la thérapie pour l'année 2025, portées par les initiations de patients et les premières collectes de cellules qui ont augmenté d'environ trois fois par rapport aux niveaux de 2024. CRISPR Therapeutics s'attend à ce que cette dynamique se poursuive en 2026, soutenue par l'adoption continue de la thérapie et les progrès en matière de remboursement dans les principales régions.

Vertex et CRISPR ont prévu des soumissions réglementaires visant à étendre l'étiquette de Casgevy aux patients âgés de cinq à onze ans atteints de drépanocytose et de bêta-thalassémie transfusion-dépendante au premier semestre 2026. Pour la soumission à la FDA, Vertex prévoit d'utiliser le National Priority Voucher du Commissaire pour réduire considérablement la période d'examen à 1-2 mois.

CRISPR Therapeutics poursuit le développement de candidats CRISPR pour créer de nouvelles thérapies cellulaires CAR-T. L'un de ces candidats est le zugo-cel, qui est évalué à la fois pour les maladies auto-immunes et les hémopathies malignes dans plusieurs études de phase précoce. Des mises à jour sur ces études sont attendues au second semestre 2026.

CRISPR Therapeutics se concentre également sur les candidats in vivo. L'entreprise priorise actuellement le développement du CTX310, conçu pour cibler ANGPTL3, dans une étude de phase précoce pour l'hypertriglycéridémie sévère et l'hypercholestérolémie réfractaire. Une mise à jour sur cette étude est attendue au second semestre 2026.

La collaboration avec Sirius Therapeutics a aidé l'entreprise à diversifier son pipeline au-delà des thérapies géniques et vers les thérapies à ARN. Les deux entreprises développent une thérapie à ARN expérimentale appelée CTX611 (anciennement SRSD107), dans une étude de phase intermédiaire pour la prévention de la thromboembolie veineuse chez les patients subissant une arthroplastie totale du genou. Les données principales de cette étude sont attendues au second semestre 2026. CRISPR et Sirius ont également étendu le développement du médicament à une gamme d'indications thromboemboliques et liées à la coagulation, y compris la fibrillation auriculaire et la maladie rénale chronique.