CRISPR Therapeutics bien placée pour croître grâce à la hausse des ventes de Casgevy
CRISPR Therapeutics, basée en Suisse, pourrait profiter de la hausse des ventes de Casgevy annoncée à la suite des résultats du quatrième trimestre de son partenaire Vertex Pharmaceuticals. En parallèle, l’entreprise dispose de cinq autres thérapies d’édition génétique en essais cliniques ciblant des populations de patients plus larges.
Vertex Pharmaceuticals a publié la semaine dernière ses résultats du quatrième trimestre, qui incluaient des ventes 2025 plus élevées pour Casgevy, une thérapie d’édition génétique destinée à deux maladies sanguines génétiques : la drépanocytose (sickle cell disease) et la bêta-thalassémie (beta thalassemia). La société suisse CRISPR Therapeutics a en réalité développé Casgevy, la première thérapie génique basée sur CRISPR approuvée par la Food and Drug Administration. Elle bénéficiera également de cette hausse des ventes.
L’action de Vertex, une biotech basée à Boston, a bondi après la publication. Vertex est déjà rentable et tire l’essentiel de ses revenus de la vente des seuls médicaments approuvés pour traiter la mucoviscidose : Alyftrek, Trikafta, Symdeko, Orkambi et Kalydeco. L’entreprise a aussi prévu une nouvelle croissance des ventes de Casgevy cette année. Son cours s’est toutefois modéré dans les jours qui ont suivi ce rapport et a effacé la majeure partie de ses gains à court terme.
CRISPR Therapeutics a déjà démontré sa capacité scientifique à développer des thérapies d’édition génétique révolutionnaires, et dispose de cinq autres candidats en essais cliniques (clinical trials), tous visant des populations de patients potentiellement plus larges que Casgevy. L’un des plus prometteurs est son candidat contre les maladies cardiovasculaires, CTX310, une thérapie génique en traitement unique qui a montré une réduction des triglycérides et du cholestérol LDL de plus de 80%. Une autre thérapie génique, actuellement appelée CTX320, est étudiée comme traitement de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse.
L’anticoagulant SRSD107 est une thérapie génique à longue durée d’action en développement (avec le collaborateur Sirius Therapeutics) pour traiter des patients atteints de thrombose. Et CTX211 est une thérapie d’édition génétique qui pourrait restaurer la capacité des patients atteints de diabète de type 1 à produire de l’insuline.
CRISPR Therapeutics n’est pas encore rentable, ce qui aide à expliquer pourquoi son action a reculé de 64% au cours des cinq dernières années. En 2025, elle n’a généré que 3,5 millions de dollars de chiffre d’affaires annuel, en baisse de 91% sur un an. Toutefois, cela était entièrement dû à une opération comptable réalisée par l’entreprise en 2024 concernant ses accords de revenus issus de collaborations. Elle a aussi enregistré une perte de 6,47 dollars par action en 2025, contre une perte de 4,34 dollars par action en 2024. Néanmoins, l’entreprise dispose de plus de 1,9 milliard de dollars de trésorerie et, si les ventes de Casgevy augmentent comme prévu, elle pourra dépenser davantage pour développer les candidats de son pipeline.
Les thérapies de l’entreprise ont le potentiel d’apporter de véritables guérisons fonctionnelles aux maladies, et pas seulement de les traiter. Casgevy, par exemple, affiche un prix catalogue de 2,2 millions de dollars par traitement. Les progrès de CRISPR Therapeutics avec Casgevy lui donnent un avantage sur ses concurrents biotechs, car elle dispose déjà de l’infrastructure de fabrication et de traitement pour les thérapies d’édition génétique.
L’ETF Ark Innovation de Cathie Wood détient une position d’environ 6,3% dans CRISPR Therapeutics ; il s’agit de la 2e ligne du fonds coté, derrière Tesla.