CRISPR Therapeutics Reporta Prejuízo Maior que o Esperado no 4º Trimestre e Vendas Abaixo das Estimativas

A CRISPR Therapeutics reportou um prejuízo de US$ 1,37 por ação no quarto trimestre de 2025, maior que a estimativa de consenso de um prejuízo de US$ 1,15. As receitas totais da empresa, compreendendo apenas receitas de subsídios, totalizaram US$ 0,9 milhão no trimestre, ficando significativamente abaixo da estimativa de consenso de US$ 4,0 milhões.

A empresa havia incorrido em um prejuízo de 44 centavos por ação no mesmo trimestre do ano anterior. No período do ano anterior, a CRISPR Therapeutics registrou receitas totais de US$ 35,7 milhões, que incluíam US$ 35 milhões em receitas de colaboração recebidas da parceira Vertex Pharmaceuticals. As ações da CRISPR Therapeutics caíram no mercado após o fechamento após o lançamento dos resultados.

As despesas com pesquisa e desenvolvimento aumentaram 16% em relação ao ano anterior para US$ 83,5 milhões, impulsionadas por um aumento nas taxas de licenciamento. As despesas gerais e administrativas subiram cerca de 2% para US$ 18,4 milhões no trimestre. A CRISPR Therapeutics reportou uma despesa líquida de colaboração de US$ 53,7 milhões no trimestre, comparado com US$ 10,4 milhões registrados no período do ano anterior. No período do ano anterior, a empresa havia exercido uma opção para adiar custos específicos sob o programa Casgevy. O aumento nas despesas reflete a ausência de um adiamento comparável em 2025.

Em 31 de dezembro de 2025, a empresa tinha caixa, equivalentes de caixa e títulos negociáveis no valor de US$ 1,98 bilhão, comparado com US$ 1,94 bilhão em 30 de setembro de 2025. Esse aumento no caixa foi principalmente devido aos recursos provenientes da emissão de ações ordinárias.

A terapia gênica CRISPR/Cas9 da CRISPR Therapeutics e sua parceira Vertex Pharmaceuticals, Casgevy, é aprovada nos Estados Unidos e na Europa para duas indicações de distúrbios sanguíneos — doença falciforme e beta talassemia dependente de transfusão. De acordo com os termos do acordo, a Vertex lidera o desenvolvimento global, fabricação e comercialização do Casgevy, e divide os custos e lucros do programa em todo o mundo com a CRISPR Therapeutics na proporção de 60:40.

A Vertex registrou vendas de US$ 54 milhões do Casgevy no quarto trimestre, acima dos US$ 16,9 milhões do trimestre anterior. Com isso, a Vertex registrou US$ 116 milhões em vendas anuais de 2025 da terapia, impulsionadas por iniciações de pacientes e primeiras coletas de células que aumentaram cerca de três vezes em comparação com os níveis de 2024. A CRISPR Therapeutics espera que esse momentum continue em 2026, apoiado pela contínua adoção da terapia e progresso no reembolso nas principais regiões.

A Vertex e a CRISPR planejaram submissões regulatórias buscando a expansão do rótulo do Casgevy em pacientes de cinco a 11 anos com doença falciforme e beta talassemia dependente de transfusão no primeiro semestre de 2026. Para a submissão à FDA, a Vertex pretende usar o Voucher de Prioridade Nacional do Comissário para reduzir significativamente o período de revisão para 1-2 meses.

A CRISPR Therapeutics está buscando o desenvolvimento de candidatos CRISPR para criar novas terapias com células CAR-T. Um desses candidatos é o zugo-cel, que está sendo avaliado tanto para doenças autoimunes quanto para neoplasias hematológicas em múltiplos estudos em estágio inicial. Atualizações sobre esses estudos são esperadas no segundo semestre de 2026.

A CRISPR Therapeutics também está focando em candidatos in vivo. Atualmente, está priorizando o desenvolvimento do CTX310, projetado para direcionar o ANGPTL3, em um estudo em estágio inicial para hipertrigliceridemia grave e hipercolesterolemia refratária. Uma atualização sobre este estudo é esperada no segundo semestre de 2026.

A colaboração com a Sirius Therapeutics ajudou a empresa a diversificar seu pipeline além das terapias gênicas e para terapêuticas de RNA. Ambas as empresas estão desenvolvendo uma terapia de RNA investigacional chamada CTX611 (anteriormente SRSD107), em um estudo em estágio intermediário para a prevenção de tromboembolismo venoso em pacientes submetidos à artroplastia total do joelho. Dados principais deste estudo são esperados no segundo semestre de 2026. A CRISPR e a Sirius também expandiram o desenvolvimento do medicamento para uma série de indicações tromboembólicas e relacionadas à coagulação, incluindo fibrilação atrial e doença renal crônica.