Vertex annonce un chiffre d’affaires T4 2025 de 3,19 Md$, et publie des prévisions 2026 de 12,95 à 13,1 Md$

Vertex Pharmaceuticals a annoncé un chiffre d’affaires total de 3,19 milliards de dollars au quatrième trimestre 2025, soit une hausse de 10% sur un an. Sur l’ensemble de l’année 2025, l’entreprise a enregistré un chiffre d’affaires total de 11,2 milliards de dollars et a communiqué des prévisions de chiffre d’affaires 2026 comprises entre 12,95 et 13,1 milliards de dollars.

Au quatrième trimestre 2025, le bénéfice par action (BPA) non-GAAP s’est établi à 5,03$. Les taux effectifs d’imposition GAAP et non-GAAP étaient respectivement de 10,5% et 13,5%, contre 19,7% et 21,3% respectivement au quatrième trimestre 2024. Au quatrième trimestre 2025, ces taux intégraient un avantage ponctuel lié à la comptabilisation de crédits d’impôt précédemment différés ainsi qu’à une modification de l’estimation des passifs des années antérieures. Le résultat net GAAP et non-GAAP du trimestre s’est élevé à 1,3 milliard de dollars et 1,4 milliard de dollars, respectivement.

Sur l’ensemble de l’année 2025, les taux effectifs d’imposition GAAP et non-GAAP étaient respectivement de 14,9% et 17,3%, contre 315,5% et 91,0% respectivement en 2024. Le résultat net GAAP et non-GAAP s’est établi à 5,1 milliards de dollars et 5,5 milliards de dollars, respectivement. Les charges combinées de R&D, IPR&D acquise (Acquired IPR&D) et SG&A en GAAP et non-GAAP se sont élevées à 3,5 milliards de dollars et 3,2 milliards de dollars, respectivement, sur l’ensemble de l’année.

La trésorerie, les équivalents de trésorerie et le total des valeurs mobilières négociables au 31 décembre 2025 s’élevaient à 13,8 milliards de dollars.

Les prévisions financières 2026 de l’entreprise incluent un chiffre d’affaires total compris entre 12,95 et 13,1 milliards de dollars, les revenus issus de produits hors CF devant dépasser 500 millions de dollars. Ces prévisions tablent sur des charges combinées de R&D, AIPR&D et SG&A en GAAP de 4,5 à 4,7 milliards de dollars, et des charges combinées de R&D, AIPR&D et SG&A en non-GAAP de 4,0 à 4,2 milliards de dollars. Le taux effectif d’imposition non-GAAP est projeté entre 19,5% et 20,5%. Les prévisions de charges combinées de R&D, AIPR&D et SG&A en GAAP et non-GAAP incluent environ 500 millions de dollars de coûts liés au lancement de JOURNAVX.

En janvier, Vertex a achevé l’étude pivot de ALYFTREK chez des enfants âgés de 2 à 5 ans. Les données ont montré qu’ALYFTREK était globalement sûr et bien toléré, conformément au profil de sécurité établi. Le traitement par ALYFTREK a entraîné une amélioration cliniquement significative de la fonction CFTR, avec une diminution moyenne du chlorure de sueur par rapport à une valeur de référence sous TRIKAFTA de -9,6 mmol/L (IC à 95% -12,1 à -7,0) jusqu’à la semaine 24, 65% des enfants atteignant une valeur normale de chlorure de sueur <30mmol/L. Vertex prévoit de soumettre une demande d’autorisation auprès des autorités de réglementation mondiales au cours du premier semestre 2026.

Vertex a récemment lancé une étude pivot de ALYFTREK chez des enfants âgés de 1 an à moins de 2 ans. ALYFTREK est actuellement remboursé pour les patients éligibles aux États-Unis, en Angleterre, en Irlande, en Allemagne, au Danemark, en Irlande du Nord, en Norvège, au Pays de Galles, en Italie, en Australie, en Nouvelle-Zélande et au Luxembourg. Vertex travaille à garantir l’accès pour les patients éligibles dans d’autres pays.

Au quatrième trimestre 2025, Vertex a initié le dépôt progressif (rolling) de la demande de licence de produit biologique (BLA) en vue d’une autorisation accélérée aux États-Unis pour povetacicept. L’entreprise est en bonne voie pour finaliser le dépôt de la BLA pour povetacicept.

Vertex continue d’inclure des participants et d’administrer des doses dans la partie MAD de l’essai clinique mondial de phase 1/2 GALILEO de VX-670 chez des personnes atteintes de DM1.