Origin Genomics lance ses activités malgré la controverse sur l'édition germinale ; Thermo Fisher finalise l'acquisition de Clario pour 8,88 milliards de dollars

Origin Genomics a été lancée en tant que nouvelle entreprise visant à faire progresser l'édition génique germinale et la thérapie de remplacement mitochondrial, toutes deux interdites aux États-Unis. Cette biotech controversée, fondée par l'entrepreneure Cathy Tie après la fermeture de sa précédente entreprise Manhattan Genomics plus tôt cette année, prévoit de mener des recherches précliniques pour des maladies monogéniques héréditaires graves sous la supervision de comités d'examen institutionnels. Tie espère utiliser les données de ces études pour encourager les régulateurs à lever les interdictions de ces travaux afin que les recherches de l'entreprise puissent passer à des tests cliniques.

De nombreux scientifiques et groupes professionnels de la biotechnologie ont exprimé des préoccupations concernant la technologie d'édition germinale, certains appelant à un moratoire en citant les risques de sécurité et les questions éthiques. Origin Genomics, basée à New York, a été fondée après la fermeture de Manhattan Genomics en raison de "conflits entre cofondateurs". La PDG de l'entreprise a refusé de divulguer le montant des fonds levés par l'entreprise et l'identité de ses investisseurs, notant que les financements jusqu'à présent provenaient d'investisseurs privés.

Thermo Fisher Scientific a finalisé l'acquisition de Clario Holdings, un fournisseur de solutions de données de point final pour les essais cliniques, pour 8,88 milliards de dollars en espèces et des paiements supplémentaires potentiels. L'accord, annoncé en octobre dernier, prévoit que Thermo Fisher paiera 125 millions de dollars en janvier 2027, ainsi que jusqu'à 400 millions de dollars de paiements conditionnels basés sur les performances de l'activité de Clario en 2026 et 2027. Clario fera désormais partie du segment Produits de laboratoire et Solutions biopharmaceutiques de Thermo Fisher, et l'acquisition devrait contribuer à hauteur de 0,45 dollar de bénéfice ajusté par action au BPA de l'entreprise la première année.

La société de diagnostic du cancer Lucid Diagnostics a rapporté une augmentation de 25 pour cent de ses revenus du quatrième trimestre 2025 à 1,5 million de dollars, contre 1,2 million de dollars un an plus tôt. L'entreprise a enregistré une perte nette pour la période de 16,3 millions de dollars, soit 0,12 dollar par action, au quatrième trimestre 2025, contre une perte nette de 11,5 millions de dollars, soit 0,20 dollar par action, au quatrième trimestre 2024. Sur une base non-GAAP, Lucid a enregistré une perte par action de 0,10 dollar au quatrième trimestre 2025. La filiale PAVmed a traité 3 664 tests d'ADN œsophagien EsoGuard au cours du trimestre récemment terminé tout en reconnaissant 1,5 million de dollars de revenus EsoGuard pendant cette période.

Pour l'année complète 2025, le revenu total de Lucid a augmenté de 9 pour cent à 4,7 millions de dollars, contre 4,3 millions de dollars en 2024. Sa perte nette l'année dernière était de 58,0 millions de dollars, soit 0,69 dollar par action, contre une perte nette de 45,5 millions de dollars, soit 1,05 dollar par action, un an plus tôt. La perte nette non-GAAP par action de l'entreprise pour 2025 était de 0,43 dollar, et elle a terminé 2025 avec 34,7 millions de dollars en trésorerie et équivalents de trésorerie.

Primerdesign, faisant partie du groupe Novacyt, a formé un partenariat stratégique avec Origin Sciences pour créer un nouveau protocole visant à optimiser l'extraction d'ADN à partir de nouveaux échantillons de muqueuse rectale, dans le but d'améliorer l'utilité diagnostique lors du travail avec ces types d'échantillons difficiles dans les conditions de santé intestinale. Le dispositif médical OriCol d'Origin permet une collecte d'échantillons de mucus rectal fiable, rapide et peu invasive, tandis que Primerdesign propose des solutions de développement d'essais personnalisés et d'extraction d'acides nucléiques dans le cadre de sa gamme de produits Exsig Mag.

Artis BioSolutions a établi un nouveau centre de fabrication d'ADN synthétique à Boston utilisant la plateforme enzymatique propriétaire de Syngoi Technologies. Cette expansion étend les capacités régionales d'Artis, s'intégrant à son installation de développement de thérapies avancées et de fabrication GMP à Watertown, Massachusetts. L'entreprise a déclaré en janvier qu'elle acquérait Syngoi Technologies, basée à Bilbao en Espagne, qui se concentre sur les technologies d'ADN synthétique pour une utilisation dans les thérapies avancées.

Le fournisseur de services de séquençage de nouvelle génération Plasmidsaurus a formé un partenariat stratégique de quatre ans avec Addgene, un dépôt mondial à but non lucratif de plasmides. Selon l'accord, Plasmidsaurus gérera le séquençage de plasmides pour Addgene, qui vérifie actuellement tous les plasmides par séquençage de nouvelle génération, et aidera Addgene à passer au séquençage à lecture longue pour la grande majorité des vérifications de plasmides.

Roche a ouvert un nouveau centre d'innovation pour la recherche et le développement en diagnostic à Penzberg, en Allemagne. Le centre de 300 millions d'euros, qui devrait être entièrement opérationnel en juin, mesure environ 23 000 mètres carrés et utilise des processus entièrement automatisés et une robotique de pointe. Les chercheurs du centre se concentreront sur la neurologie, les maladies cardiovasculaires, les maladies infectieuses et les méthodes de test spécifiques pour la médecine personnalisée.