Cellectar Biosciences fixera au 4 mars la date de publication des résultats annuels 2025 et de sa mise à jour corporate
Cellectar Biosciences a annoncé qu’elle publiera ses résultats financiers pour l’exercice 2025 et fournira une mise à jour corporate le 4 mars 2026. La société a également communiqué les modalités de la conférence téléphonique, du webcast et de la rediffusion.
Cellectar Biosciences, Inc. a annoncé que la société publiera ses résultats financiers pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 et fournira une mise à jour corporate le 4 mars 2026, à 8 h 30 (heure de l’Est). Le numéro gratuit de la conférence téléphonique est le 1-800-717-1738, avec l’identifiant de conférence 08197, et un webcast sera disponible. Une rediffusion de la présentation corporate sera disponible dans la rubrique Events du site Investor Relations de la société.
Cellectar Biosciences est une société de radiopharmaceutiques cliniques à un stade avancé, axée sur la découverte et le développement de médicaments propriétaires pour le traitement du cancer. L’objectif principal de l’entreprise est de tirer parti de sa plateforme propriétaire de vectorisation Phospholipid Drug Conjugate (PDC) afin de développer des traitements ciblant les cellules cancéreuses.
Le pipeline de produits de la société comprend les principaux actifs iopofosine I 131, CLR 121125 (CLR 125) et CLR 121225 (CLR 225), ainsi que des programmes propriétaires précliniques de chimiothérapies PDC et plusieurs actifs PDC développés en partenariat. Iopofosine I 131 est conçu pour assurer une administration ciblée de l’iode-131 dans les cancers hématologiques et les tumeurs solides, notamment la macroglobulinémie de Waldenström et les gliomes pédiatriques de haut grade.
Iopofosine I 131 a été étudié dans des essais de phase 2b chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström en rechute ou réfractaire et de myélome multiple, de lymphomes non hodgkiniens et de lymphome du système nerveux central, ainsi que dans l’étude CLOVER-2 de phase 1b ciblant des patients pédiatriques atteints de gliomes de haut grade. La FDA a accordé à iopofosine I 131 les désignations Breakthrough Therapy, six désignations Orphan Drug, cinq désignations Rare Pediatric Drug et deux désignations Fast Track pour diverses indications oncologiques, et l’European Medicines Agency a accordé les désignations PRIME et orphan drug pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström.