Arcutis Biotherapeutics publiera ses résultats du T4 2025 le 25 février

Arcutis Biotherapeutics doit publier ses résultats du quatrième trimestre et de l’ensemble de l’exercice 2025 le 25 février, après la clôture des marchés. Les investisseurs devraient se concentrer sur la performance commerciale du médicament déjà commercialisé par la société ainsi que sur les mises à jour de son portefeuille de développement (pipeline) lors de la publication des résultats trimestriels.

L’estimation consensuelle du chiffre d’affaires du quatrième trimestre s’établit à 115,7 millions de dollars, tandis que celle du bénéfice est fixée à 0,03 dollar. Au cours des 12 derniers mois, l’action Arcutis Biotherapeutics a progressé de 106,6%, contre une hausse de 18,8% pour le secteur.

Arcutis Biotherapeutics tire principalement ses revenus de la vente de son produit phare, Zoryve (roflumilast topique), un inhibiteur de la phosphodiestérase-4 (PDE4) très puissant et sélectif, commercialisé aux États-Unis sous forme de crème et de mousse. L’entreprise observe une croissance régulière des ventes de Zoryve, portée par une augmentation soutenue des volumes d’ordonnances dans toutes les indications approuvées — notamment le psoriasis en plaques, la dermatite atopique et la dermatite séborrhéique — ainsi que par une amélioration du prix net après remises (gross-to-net).

Le lancement de Zoryve mousse 0,3% pour le psoriasis en plaques du cuir chevelu et du corps a stimulé les ventes au troisième trimestre. En octobre, la FDA a approuvé Zoryve crème 0,05% pour la dermatite atopique légère à modérée chez les enfants âgés de deux à cinq ans. Ce lancement est également susceptible d’avoir dopé les ventes du quatrième trimestre.

La FDA a accepté en novembre la demande supplémentaire d’autorisation de mise sur le marché (supplemental new drug application) d’Arcutis visant l’approbation de Zoryve crème 0,3% pour le traitement du psoriasis en plaques chez les enfants âgés de deux à cinq ans. L’autorité a fixé une date cible de décision au 29 juin 2026.

Arcutis Biotherapeutics a achevé en novembre l’inclusion des patients dans une étude en cours de phase intermédiaire évaluant Zoryve crème 0,05% chez des nourrissons âgés de trois mois à moins de 24 mois présentant une dermatite atopique légère à modérée; les données principales (top-line) sont attendues au premier trimestre 2026. Au-delà de ses indications actuellement approuvées, Arcutis fait progresser des programmes cliniques afin d’élargir le libellé d’indication (label) de Zoryve à d’autres indications. La société a lancé l’inclusion de patients dans des études de phase intermédiaire avec Zoryve mousse 0,3% dans le vitiligo, ainsi que dans l’hidradénite suppurée.

Les frais de vente, généraux et administratifs du quatrième trimestre 2025 devraient être en hausse, reflétant la poursuite des investissements destinés à soutenir le déploiement commercial en cours de Zoryve.

Arcutis a jusqu’à présent affiché un historique irréprochable de surprises sur les résultats. Le résultat net a dépassé les estimations lors de chacun des quatre derniers trimestres, avec une surprise moyenne de 64,80%. Lors du dernier trimestre publié, l’entreprise a enregistré une surprise sur les résultats de 160%.