AbbVie fait progresser son pipeline clinique avec des mises à jour d’essais sur la FPI et l’esthétique

AbbVie mène une étude de plateforme multicentrique de phase 2a portant sur des produits expérimentaux chez des adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), visant à évaluer la sécurité, la tolérance et les premiers signes d’un ralentissement ou d’une amélioration de l’activité de la maladie. L’essai est désormais en phase de recrutement, ce qui reflète la mise en route active des centres et des inclusions de patients, avec la dernière mise à jour déposée le 19 févr. 2026.

Le principal médicament de la première partie de l’étude, ABBV-142, est un comprimé expérimental conçu pour traiter la FPI en ciblant les voies physiopathologiques qui alimentent la fibrose pulmonaire. Il est comparé à un placebo correspondant afin de déterminer s’il peut réduire les symptômes et les lésions pulmonaires tout en maintenant des effets indésirables gérables sur une période de traitement d’un an.

L’étude est interventionnelle et randomisée, ce qui signifie que les patients sont affectés au hasard à ABBV-142 ou au placebo dans des groupes parallèles. Elle est également en double aveugle et contrôlée par placebo, de sorte que ni les patients ni les médecins ne savent qui reçoit le traitement actif. L’essai a commencé les inclusions après son dépôt initial le 14 nov. 2025.

Par ailleurs, AbbVie a achevé une étude multicentrique, randomisée, contrôlée sans traitement et en aveugle pour l’évaluateur, évaluant l’efficacité et la sécurité du gel injectable JUVÉDERM VOLITE pour l’amélioration de la qualité de la peau. Le statut global est désormais indiqué comme terminé, la mise à jour la plus récente ayant été déposée le 16 févr. 2026, ce qui suggère que le nettoyage des données et la documentation destinée aux autorités réglementaires sont probablement en cours.

JUVÉDERM VOLITE est un gel injectable intradermique de comblement conçu pour améliorer les ridules, l’hydratation et l’éclat global de la peau chez des adultes présentant des déficits visibles de qualité cutanée. Les participants ont été suivis pendant 12 mois après une injection initiale unique, avec une retouche optionnelle. Le groupe contrôle sans traitement pouvait passer à VOLITE après deux mois. L’étude a été déposée pour la première fois le 7 août 2024.

Le domaine de la FPI compte déjà des acteurs tels que Roche, Boehringer Ingelheim et d’autres disposant de thérapies approuvées qui ralentissent la maladie sans l’arrêter. Le segment premium de l’esthétique du visage demeure concurrentiel, avec des acteurs solides comme Allergan Aesthetics (désormais partie d’AbbVie), Galderma et d’autres fabricants de produits de comblement.

AbbVie a déclaré un chiffre d’affaires net de 61160 millions de dollars pour 2025, soit une hausse de 8,6% par rapport à l’année précédente, portée par une forte progression des parts de marché et la croissance du marché sur des produits clés. Le segment immunologie, incluant Skyrizi et Rinvoq, a affiché une croissance significative, avec une augmentation du chiffre d’affaires total de Skyrizi de 49,9% et de celui de Rinvoq de 39,1% par rapport à l’année précédente. En revanche, le chiffre d’affaires de Humira a reculé de 49,5% en raison de la concurrence des biosimilaires.

L’entreprise fait progresser son pipeline de R&D grâce à des investissements importants en immunologie, neurosciences, oncologie et esthétique. AbbVie anticipe plusieurs dépôts réglementaires, approbations et lectures de données d’essais cliniques clés au cours des 12 prochains mois. L’entreprise s’est engagée à investir 100 milliards de dollars dans la R&D et des projets d’investissement aux États-Unis au cours de la prochaine décennie, y compris des extensions de capacité de production.