AbbVie enregistre un chiffre d'affaires record de 61,2 milliards de dollars en 2025 et relève ses prévisions 2026 grâce à la croissance de Skyrizi et Rinvoq

AbbVie a annoncé un chiffre d'affaires net total record de 61,2 milliards de dollars pour 2025, dépassant les attentes initiales de plus de 2 milliards de dollars, et a réalisé un bénéfice par action ajusté de 10,54 dollars. La société a depuis prolongé cette dynamique en 2026, relevant ses prévisions annuelles à deux reprises grâce à la croissance à deux chiffres de SKYRIZI, RINVOQ et du portefeuille de neurosciences.

Lors de l'assemblée générale annuelle, le président et directeur général a déclaré que 2025 avait été « une autre excellente année », avec une croissance des ventes de 8,6 % portant le chiffre d'affaires à un niveau historiquement élevé, plus de 3 milliards de dollars au-dessus du précédent pic, malgré près de 16 milliards de dollars d'érosion de HUMIRA aux États-Unis depuis la perte d'exclusivité. L'investissement ajusté en recherche et développement finance désormais intégralement environ 90 programmes cliniques actuellement en développement.

Pour le premier trimestre 2026, AbbVie a affiché un BPA ajusté de 2,65 dollars, dépassant le point médian de ses prévisions de 0,07 dollar, sur un chiffre d'affaires net total de 15,0 milliards de dollars, en hausse de 12,4 % et environ 300 millions de dollars au-dessus des attentes. La société a relevé ses prévisions de BPA ajusté pour l'ensemble de l'année de 0,12 dollar, pour une fourchette de 14,08 à 14,28 dollars, et a porté ses perspectives de chiffre d'affaires annuel à environ 67,3 milliards de dollars. Lors de la conférence téléphonique sur les résultats du deuxième trimestre, les prévisions de chiffre d'affaires annuel ont été relevées de 300 millions de dollars supplémentaires, soit des hausses totales de 600 millions de dollars depuis le début de l'année.

L'immunologie est restée le moteur de la croissance au T1 2026, avec un chiffre d'affaires de 7,3 milliards de dollars, en hausse d'environ 1,0 milliard de dollars sur un an. SKYRIZI a généré 4,5 milliards de dollars de ventes, en hausse de 29,2 % en opérationnel, et RINVOQ a contribué à hauteur de 2,1 milliards de dollars, en hausse de 20,2 %. Au T2, SKYRIZI, RINVOQ et le portefeuille de neurosciences ont chacun progressé de plus de 20 %. Les revenus des neurosciences ont approché 2,9 milliards de dollars au T1, en croissance de 24,3 % en opérationnel, Vraylar apportant 905 millions de dollars, en hausse de 18,4 %. Les ventes de HUMIRA ont baissé de 36,1 % en opérationnel, une tendance que la direction a décrite comme conforme aux attentes concernant la concurrence des biosimilaires. AbbVie a également obtenu de nouvelles inscriptions sur les listes de médicaments au Canada et des progrès en matière de remboursement pour SKYRIZI dans la rectocolite hémorragique, notamment en Ontario et en Alberta.

Les progrès du pipeline comprennent un dépôt de dossier aux États-Unis pour RINVOQ dans la pelade, la soumission de l'induction sous-cutanée de SKYRIZI dans la maladie de Crohn avec une décision attendue plus tard cette année, et des données intermédiaires d'une étude de plateforme sur la maladie de Crohn combinant SKYRIZI avec ABBV-382 qui ont suggéré une efficacité potentiellement transformationnelle. Les données à long terme de SKYRIZI dans le rhumatisme psoriasique ont montré que près de 90 % des patients ne présentaient pas de progression radiographique à cinq ans. AbbVie a également rapporté des signaux précoces liés à l'obésité pour ABBV-295, un analogue de l'amyline à action prolongée, qui a produit une perte de poids de près de 10 % sur 12 semaines dans un groupe principalement masculin non obèse, avec une demi-vie d'environ 270 heures. Le portefeuille de la maladie de Parkinson, y compris le lancement attendu de la tevapadone, devrait atteindre des ventes de pointe collectives supérieures à 5 milliards de dollars, tandis que les ventes de pointe combinées de RINVOQ dans le vitiligo et la pelade devraient approcher 2 milliards de dollars.

Dans l'esthétique, Allergan Aesthetics a reçu l'approbation européenne pour Boey, une toxine botulique de sérotype E injectable pour les rides glabellaires, décrite comme la première de sa catégorie en Europe avec un délai d'action rapide et une durée d'effet courte. SkinMedica, une division d'AbbVie, met en place un comité consultatif scientifique en médecine régénérative et agrandit son laboratoire de R&D. Les ventes de Botox Cosmetic ont atteint 668 millions de dollars au T1, en hausse de 17 %. L'étude FAST d'AbbVie, une étude de cohorte observationnelle prospective sur l'ubrogepant oral chez des patients migraineux au Canada, a recruté environ 167 participants sur 10 à 15 sites avec un suivi allant jusqu'à 12 semaines et est désormais listée comme terminée ; les résultats n'ont pas encore été publiés.

AbbVie a investi plus de 5 milliards de dollars dans le développement commercial l'année dernière, le président et directeur général mettant en avant une plateforme CAR T in vivo en immunologie issue de Capstan Therapeutics, la bretisilocine pour la dépression, l'ISB-2001 pour le myélome multiple, l'ABBV-295 pour l'obésité et une plateforme siRNA de nouvelle génération d'Arrowhead Pharmaceuticals. L'acquisition d'Apogee Therapeutics devrait être finalisée au T3, avec une dilution anticipée de 0,14 dollar. La société a également conclu un accord volontaire de trois ans avec le gouvernement américain qui comprend des prix bas pour Medicaid, des options de paiement en espèces directement aux patients pour Alphagan, Combigan, Humira et Synthroid, ainsi qu'un engagement de 100 milliards de dollars en recherche et développement et en investissements en capital aux États-Unis sur la prochaine décennie. AbbVie a annoncé plus de 2,2 milliards de dollars d'investissements manufacturiers, et l'accord inclut une protection contre les droits de douane pharmaceutiques et les futures contraintes de prix. Le dividende trimestriel a été augmenté de 5,5 % en 2026 à 1,73 dollar par action, et a progressé de plus de 330 % depuis sa création.

Lors de l'assemblée générale, les procurations représentant plus de 87 % des actions ayant droit de vote ont constitué le quorum. Les administrateurs ont été élus, Ernst & Young a été ratifié comme commissaire aux comptes, et le vote consultatif sur la rémunération des dirigeants a été adopté. Une proposition de la direction visant à supprimer le vote à la supermajorité n'a pas reçu le vote requis, et une proposition d'actionnaire pour un président de conseil indépendant n'a pas non plus été approuvée. La protection des données réglementaires de SKYRIZI est notée comme durant jusqu'en 2031, les brevets de composition s'étendant jusqu'en 2033 et au-delà.