AbbVie fait le point sur son étude de phase 2 sur elezanumab dans les lésions aiguës de la moelle épinière cervicale
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AbbVie a mis à jour son étude de phase 2 achevée sur elezanumab dans les lésions traumatiques aiguës de la moelle épinière cervicale. Cet essai contrôlé par placebo, lancé en mars 2020, a fait l’objet de sa dernière mise à jour publique le 9 février 2026.
AbbVie a mis à jour son étude de phase 2 sur elezanumab dans les lésions traumatiques aiguës de la moelle épinière cervicale, et l’essai est désormais indiqué comme terminé. Cette étude de preuve de concept randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a évalué la sécurité et l’efficacité d’elezanumab dans un groupe restreint, mais présentant d’importants besoins médicaux, de patients atteints de lésions graves de la moelle épinière au niveau du cou.
L’étude, intitulée « A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Proof of Concept Study to Assess the Safety and Efficacy of Elezanumab in Acute Traumatic Cervical Spinal Cord Injury », vise à déterminer si elezanumab peut améliorer en toute sécurité les mouvements du bras et de la main après des lésions graves de la moelle épinière cervicale. Elezanumab est un anticorps monoclonal humain IgG1 ciblant la molécule de guidage répulsif A (repulsive guidance molecule A, RGMa) dans les lésions de la moelle épinière.
Le traitement étudié est elezanumab, un anticorps expérimental administré par voie IV. Il est comparé à un placebo IV, les patients étant répartis aléatoirement soit dans le groupe elezanumab, soit dans le groupe placebo, en groupes parallèles. L’essai est mené en double aveugle avec mise en insu des patients, des médecins et des évaluateurs.
Les participants ont reçu leur première perfusion dans les 24 heures suivant la lésion, puis un traitement toutes les 4 semaines jusqu’à 48 semaines, pour un total de 13 doses. L’étude a débuté en mars 2020, et la dernière mise à jour a été publiée le 9 février 2026, indiquant que les données clés avaient été verrouillées et que l’enregistrement public avait été actualisé.
Le pipeline thérapeutique des lésions de la moelle épinière comprend des anticorps monoclonaux ciblant les inhibiteurs de la croissance axonale, notamment MT-3921 et elezanumab, au sein d’un groupe plus large de traitements en développement pour la neuroprotection, la régénération axonale, le soulagement de la douleur neuropathique et la réparation du système nerveux. Ces thérapies progressent à différents stades du développement clinique, certaines ayant déjà obtenu des désignations réglementaires telles que le statut de médicament orphelin et la désignation Fast Track.