Avanzan en oncología los ADC dirigidos a TROP2 con inhibidores de la topoisomerasa I

Los conjugados anticuerpo-fármaco dirigidos a TROP2 con cargas quimioterápicas de inhibidor de la topoisomerasa I se comercializan actualmente en cáncer de mama y de pulmón, y su éxito está impulsando un desarrollo clínico más amplio. Hasta la fecha, más de 100 ADC de este tipo han ingresado en ensayos clínicos.

Enhertu, Trodelvy y Datroway están desafiando los estándares de atención para cánceres difíciles de tratar. La sobreexpresión del antígeno de superficie celular del trofoblasto 2 (TROP2) se ha identificado en diversas neoplasias malignas, lo que lo convierte en una diana de gran interés en la oncología actual, con múltiples agentes dirigidos a TROP2 en el pipeline de investigación para una amplia variedad de neoplasias.

Los ADC dirigidos a TROP2 que se utilizan actualmente conllevan toxicidades particulares y requieren especificidades en la terapia de cuidados de soporte. También se están explorando estrategias de combinación.

Las neoplasias malignas gastrointestinales representan un grupo heterogéneo de cánceres—que incluye algunas de las neoplasias más frecuentes y otras con una alta incidencia de muertes relacionadas con el cáncer—y necesitan con urgencia terapias más nuevas. Datos tempranos de fase 1/2 muestran un indicio de actividad en informes sobre cáncer colorrectal y cáncer gastroesofágico.

Se están realizando estudios para dirigirse a TROP2 en cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cánceres de la vía biliar y cánceres gastroesofágicos. La investigación de TROP2 es muy prevalente en la oncología actual, y descubrir más terapias dirigidas en las neoplasias gastrointestinales es de la máxima importancia.