Eli Lilly impulsa el GLP-1 oral Orforglipron con inversión en China y expansión de su cartera
Eli Lilly se prepara para lanzar Orforglipron, su GLP-1 oral para la pérdida de peso, con acumulación de inventario e inversión manufacturera, incluida una apuesta de US$3 mil millones en China a 10 años. Paralelamente, la compañía reportó datos positivos de Fase 3 para Retevmo y anunció un hito con Scribe Therapeutics en medicamentos genéticos basados en CRISPR.
Eli Lilly se prepara para el lanzamiento de su píldora oral para la pérdida de peso Orforglipron, respaldándola con una gran acumulación de inventario y nuevas inversiones en fabricación antes de la aprobación prevista. La compañía ha detallado una inversión de US$3 mil millones en China durante una década vinculada a su fármaco GLP-1 oral orforglipron, mientras por separado presiona a los reguladores de EE. UU. sobre la seguridad de la tirzepatida compuesta.
La compañía y Scribe Therapeutics alcanzaron un hito clave en su colaboración en medicamentos genéticos de próxima generación basados en CRISPR. Lilly también informó un resultado positivo de un ensayo de Fase 3 para su fármaco contra el cáncer Retevmo en cáncer de pulmón en fase temprana.
Orforglipron busca ampliar la presencia de la empresa en terapias orales que podrían atraer a pacientes que prefieren pastillas en lugar de inyecciones. La compañía ya es seguida de cerca por sus tratamientos para la obesidad y la diabetes.
A US$1,036.05, Eli Lilly cotiza alrededor de un 14% por debajo del objetivo de los analistas de US$1,201.63. Un modelo de valoración indica que las acciones cotizan aproximadamente un 26.1% por debajo del valor razonable estimado. La compañía ha registrado una caída del precio de la acción en 30 días de 5.28% y una caída en lo que va del año de 8.82%, mientras que el retorno total para el accionista a 1 año de 21.99% y el retorno total a 3 años de algo más de 3x aún apuntan a un fuerte impulso a más largo plazo.
El P/E actual de 42.6x está aproximadamente en línea con una proporción justa de 42.5x, aunque muy por encima del promedio de US Pharmaceuticals de 17.4x y del promedio de pares de 18.5x, lo que sugiere poco margen de error si el crecimiento o los márgenes no cumplen las expectativas.
El avance de la colaboración con Scribe Therapeutics y los datos de Fase 3 para Retevmo apuntan a una cartera que va más allá de la obesidad y la diabetes. A medida que se produzcan aprobaciones, aumente la capacidad de fabricación y se publiquen más resultados de ensayos, la combinación de productos que atrae la atención podría ampliarse a distintos segmentos de la atención sanitaria.