FDA genehmigt orale Wegovy-Tablette zur Gewichtsabnahme – GLP-1-Medikamente erweitern Einsatz über Diabetes hinaus
Die U.S. Food and Drug Administration hat im Dezember 2025 eine orale Version von Wegovy zugelassen und damit eine Tablettenalternative zu wöchentlichen Injektionen geschaffen. Studien deuten darauf hin, dass orales semaglutide in maximaler Dosierung eine ähnliche Wirksamkeit zur Gewichtsabnahme wie die injizierbare Form erreicht.
Im Dezember 2025 hat die U.S. Food and Drug Administration eine orale Version von Wegovy zugelassen und damit erstmals eine Tablettenform des GLP-1-Medikaments zur Gewichtsabnahme verfügbar gemacht, das zuvor nur als wöchentliche Injektion erhältlich war. Die neue orale Formulierung enthält semaglutide, denselben Wirkstoff wie das injizierbare Wegovy.
Eine in The New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie zeigte, dass Patientinnen und Patienten, die semaglutide-Tabletten in der maximalen Dosis erhielten, im Durchschnitt 13,6 Prozent ihres Ausgangsgewichts verloren. In der klinischen Studie zum injizierbaren semaglutide lag der durchschnittliche Gewichtsverlust bei 14,9 Prozent. Zwar gibt es keine klinische Studie, die orales und injizierbares semaglutide direkt vergleicht, doch eine separate Untersuchung analysierte die indirekte Korrelation zwischen beiden und zeigte, dass die beiden Medikamente vergleichbare Effekte auf das Gewicht haben.
Die Tablette wird einmal täglich nach einer Fastenphase mit Wasser eingenommen. Patientinnen und Patienten dürfen für eine halbe Stunde nach der Einnahme weder essen noch trinken und auch keine anderen Medikamente einnehmen. Sowohl bei Injektionen als auch bei Tabletten beginnen Patientinnen und Patienten mit der niedrigsten Dosis und steigern diese alle 30 Tage, bis sie die höchste Dosis erreicht haben, die sie vertragen. Die maximale Dosis für die Injektion beträgt 2,4 Milligramm, die maximale Dosis für die Tablette 25 Milligramm, da der Körper injizierbare und orale Medikamente unterschiedlich aufnimmt.
Semaglutide gehört zu einer Wirkstoffklasse, die als GLP-1 receptor agonists bekannt ist, weil sie die Wirkung eines Hormons namens GLP-1 nachahmen, das auf einen Bereich im Gehirn zielt, der die Verdauung verlangsamt und Hunger verarbeitet. Als Injektion oder Tablette senkt semaglutide den Appetit insgesamt und sorgt dafür, dass sich Patientinnen und Patienten schneller satt fühlen, sodass sie weniger essen.
Die Nebenwirkungen sind bei Tablette und Injektion gleich und meist mild: Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Magenschmerzen und Müdigkeit. Bei den meisten Menschen treten Nebenwirkungen nur für einige Tage nach Beginn der Behandlung oder nach einer Dosiserhöhung auf. Schwerwiegendere Nebenwirkungen des Medikaments sind sehr selten.
Sowohl orales als auch injizierbares semaglutide unterstützen die Gewichtsabnahme, doch das Medikament zielt nicht spezifisch auf Fett ab, sodass Patientinnen und Patienten einen gewissen Muskelverlust erleben können. Der maximale Gewichtsverlust wird etwa 12 Monate nach Erreichen der maximalen Dosierung erwartet. Studien fanden einen durchschnittlichen maximalen Gewichtsverlust von 14 bis 25 Prozent, wobei bis zu 25 Prozent der Menschen 20 Prozent ihres Körpergewichts verloren.
Semaglutide ist zugelassen zur Behandlung der Gewichtsabnahme bei Patientinnen und Patienten mit Adipositas oder Übergewicht mit einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung wie Bluthochdruck sowie zur Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen bei Patientinnen und Patienten mit Adipositas oder Übergewicht. Patientinnen und Patienten, die die injizierbare Form anwenden, können auf die Tablette umsteigen, auch wenn die Dosierungen unterschiedlich sind.
GLP-1 receptor agonists wie Ozempic und Wegovy wurden ursprünglich zur Behandlung von Diabetes zugelassen und anschließend für andere Indikationen umgewidmet. Adipositas ist eine chronische Erkrankung, die nach Angaben der U.S. Centers for Disease Control and Prevention etwa 40 Prozent der Menschen in den Vereinigten Staaten betrifft.