Arecor strebt breitere Partnerschaft für AT278 an und peilt Start der Phase-II-Studie für 2026 an
Arecor verhandelt nach eigenen Angaben über eine breiter angelegte Partnerschaft für AT278 und peilt den Start einer Phase-II-Studie in der zweiten Hälfte 2026 an. Das Unternehmen verwies zudem auf positives FDA-Feedback, eine Royalty-Finanzierung durch Ligand sowie einen Kassenbestand von £6,1 Millionen zum Jahresende.
Arecor Therapeutics PLC teilte mit, dass positive Verhandlungen über eine breiter angelegte Co-Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaft für seinen führenden Insulinkandidaten AT278 laufen, während das Unternehmen den Start einer klinischen Phase-II-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 anstrebt. Die Vereinbarung soll sowohl die klinische Studie als auch die längerfristige Vermarktung von AT278 unterstützen, einem ultrakonzentrierten, ultraschnell wirksamen Insulin in einer Formulierung von 500U/mL zur Verwendung in automatisierten Insulinabgabesystemen.
Arecor unterzeichnete im September 2025 eine erste Co-Entwicklungsvereinbarung mit dem US-Insulinpumpenentwickler Sequel Med Tech, die entwicklungsbezogene Arbeiten zur Vorbereitung der Studie zur Kombination von AT278 mit dem automatisierten Insulinabgabesystem twiist von Sequel abdeckt; seitdem haben beide Unternehmen ihre strategische Absicht bestätigt, diese Vereinbarung auszuweiten. Im Laufe des Jahres wurde zudem positives Feedback der US Food and Drug Administration zur Phase-II-Studienplanung eingeholt; die vorbereitenden Arbeiten für die Studie kommen den Angaben zufolge gut voran.
Um die Entwicklung zu finanzieren und zugleich die Verwässerung für Aktionäre zu begrenzen, vereinbarte Arecor im September 2025 mit Ligand Pharmaceuticals eine Royalty-Finanzierung über $11 Millionen. Das Unternehmen erhielt dabei $7 Millionen im Voraus, während weitere $4 Millionen an kommerzielle Meilensteine geknüpft sind; davon wurden bereits $0,5 Millionen ausgezahlt. Die klinische Phase-II-Studie steht unter Finanzierungsvorbehalt, und das Unternehmen erklärte, es arbeite aktiv an einer ähnlichen Co-Entwicklungsfinanzierung für die klinische Phase II und darüber hinaus.
Das Unternehmen berichtete zudem über Fortschritte bei einer separaten Plattform zur oralen Peptidverabreichung, die zunächst auf orale GLP-1-Rezeptoragonisten abzielt – also auf die Arzneimittelklasse, zu der semaglutide gehört. Im Berichtsjahr wurden positive In-vitro-Ergebnisse erzielt und ein neues internationales Patent angemeldet. Nichtklinische pharmakokinetische Studien laufen, um den optimalen Ansatz zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit zu bestimmen.
Der Jahresumsatz einschließlich aufgegebener Geschäftsbereiche sank auf £3,1 Millionen nach £5,1 Millionen im Jahr 2024; den Rückgang führte das Unternehmen auf die Einstellung der Geschäftstätigkeit bei der Tochtergesellschaft Tetris Pharma zurück. Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente stiegen zum Jahresende auf £6,1 Millionen, nach £3,2 Millionen im Jahr 2024, gestützt durch die Mittelzuflüsse von Ligand. Das Unternehmen erklärte zudem, dass die Liquidität zum Ende des Dezembers 2025 die Finanzierung bis in die erste Hälfte des Jahres 2027 sichere.