Arecor cherche à élargir son partenariat autour d’AT278, avec un lancement d’essai de phase II visé en 2026
Arecor a indiqué être en discussions pour un partenariat élargi autour d’AT278, tout en visant le lancement d’un essai de phase II au second semestre 2026. La société a également mentionné les retours de la FDA, un financement avec Ligand Pharmaceuticals et une trésorerie de fin d’exercice de 6,1 millions de livres sterling.
Arecor Therapeutics PLC a indiqué que des négociations positives étaient en cours en vue d’un partenariat élargi de co-développement et de commercialisation pour son principal candidat insuline AT278, alors que la société vise le lancement d’un essai clinique de phase II au second semestre 2026. Cet accord a pour objectif de soutenir à la fois l’étude clinique et la commercialisation à plus long terme d’AT278, une insuline ultra-concentrée à action ultra-rapide formulée à 500U/mL pour une utilisation avec des systèmes automatisés d’administration d’insuline.
Arecor a signé en septembre 2025 un accord initial de co-développement avec le développeur américain de pompes à insuline Sequel Med Tech, couvrant les travaux de développement préalables à l’essai afin d’associer AT278 au système automatisé d’administration d’insuline twiist de Sequel, et les deux entreprises ont depuis confirmé leur intention stratégique d’élargir cet accord. Un retour positif de la FDA sur la conception de la phase II a été obtenu au cours de l’année, les travaux préparatoires à l’essai étant décrits comme progressant bien.
Pour financer le développement tout en limitant la dilution des actionnaires, Arecor a conclu en septembre 2025 un accord de financement par redevances de 11 millions de dollars avec Ligand Pharmaceuticals, recevant 7 millions de dollars d’avance, tandis que 4 millions de dollars sont conditionnés à des jalons commerciaux, dont 0,5 million de dollars a déjà été perçu. L’étude clinique de phase II reste soumise à l’obtention d’un financement, et la société a indiqué travailler activement sur un accord de financement comparable lié à un dossier de co-développement pour la phase II clinique et au-delà.
La société a également fait état de progrès sur une plateforme distincte d’administration orale de peptides, ciblant dans un premier temps les agonistes oraux du récepteur du GLP-1, la classe de médicaments à laquelle appartient le semaglutide, avec des résultats in vitro positifs et le dépôt d’un nouveau brevet international au cours de l’année. Des études pharmacocinétiques non cliniques sont en cours afin d’éclairer l’approche optimale pour améliorer la biodisponibilité.
Le chiffre d’affaires annuel total, y compris les activités abandonnées, a reculé à 3,1 millions de livres sterling contre 5,1 millions de livres sterling en 2024, ce recul étant attribué à l’arrêt des activités de la filiale Tetris Pharma. La trésorerie et les équivalents de trésorerie ont augmenté à 6,1 millions de livres sterling en fin d’exercice, contre 3,2 millions de livres sterling en 2024, soutenus par le produit du financement de Ligand, et la société a indiqué que la trésorerie disponible à la fin décembre 2025 prolongeait sa visibilité financière jusqu’au premier semestre 2027.