Arecor busca parceria mais ampla para AT278 com início de estudo de fase II previsto para 2026

A Arecor Therapeutics PLC informou que estão em andamento negociações positivas para uma parceria mais ampla de codesenvolvimento e comercialização de sua principal candidata a insulina AT278, enquanto a empresa mira o início de um estudo clínico de fase II no segundo semestre de 2026. O acordo tem como objetivo apoiar tanto o estudo clínico quanto a comercialização de longo prazo do AT278, uma insulina ultraconcentrada e de ação ultrarrápida formulada a 500U/mL para uso com sistemas automatizados de administração de insulina.

A Arecor assinou um acordo inicial de codesenvolvimento com a desenvolvedora norte-americana de bombas de insulina Sequel Med Tech em setembro de 2025, abrangendo o trabalho de desenvolvimento necessário para viabilizar o estudo e combinar o AT278 com o sistema automatizado de administração de insulina twiist da Sequel, e desde então ambas as empresas confirmaram sua intenção estratégica de ampliar esse acordo. Durante o ano, foi obtido retorno positivo da US Food and Drug Administration sobre o desenho da fase II, e o trabalho preparatório para o estudo foi descrito como avançando bem.

Para financiar o desenvolvimento e, ao mesmo tempo, limitar a diluição dos acionistas, a Arecor fechou um acordo de financiamento por royalties de US$ 11 milhões com a Ligand Pharmaceuticals em setembro de 2025, recebendo US$ 7 milhões adiantados, com US$ 4 milhões condicionados a marcos comerciais, dos quais US$ 0,5 milhão já foi recebido. O estudo clínico de fase II está sujeito à obtenção de financiamento, e a empresa afirmou que está trabalhando ativamente em um acordo semelhante de financiamento de codesenvolvimento para a fase II clínica e etapas posteriores.

A empresa também relatou avanços em uma plataforma separada de administração oral de peptídeos, inicialmente voltada para agonistas orais do receptor de GLP-1, classe de medicamentos que inclui semaglutide, com resultados positivos in vitro e um novo pedido internacional de patente apresentado durante o ano. Estudos não clínicos de farmacocinética estão em andamento para orientar a melhor abordagem para melhorar a biodisponibilidade.

A receita anual total, incluindo operações descontinuadas, caiu para £3,1 milhões, ante £5,1 milhões em 2024, com o recuo atribuído à cessação das operações da subsidiária Tetris Pharma. Caixa e equivalentes de caixa subiram para £6,1 milhões no fim do ano, ante £3,2 milhões em 2024, apoiados pelos recursos da Ligand, e a empresa disse que o caixa no fim de dezembro de 2025 estendeu o fôlego financeiro até o primeiro semestre de 2027.