Arecor busca una alianza más amplia para AT278 con el inicio del ensayo de fase II previsto para 2026
Arecor informó que mantiene conversaciones para una alianza más amplia en torno a AT278 mientras prevé iniciar un ensayo de fase II en la segunda mitad de 2026. La empresa también destacó la retroalimentación de la FDA, la financiación de Ligand y un efectivo de cierre de ejercicio de £6,1 millones.
Arecor Therapeutics PLC dijo que están en marcha negociaciones positivas sobre una alianza más amplia de codesarrollo y comercialización para su principal candidato de insulina AT278, mientras la empresa apunta a iniciar un ensayo clínico de fase II en la segunda mitad de 2026. El acuerdo está destinado a respaldar tanto el estudio clínico como la comercialización a más largo plazo de AT278, una insulina ultraconcentrada y de acción ultrarrápida formulada a 500U/mL para su uso con sistemas automatizados de administración de insulina.
Arecor firmó un acuerdo inicial de codesarrollo con el desarrollador estadounidense de bombas de insulina Sequel Med Tech en septiembre de 2025, que cubre el trabajo de desarrollo habilitante para el ensayo con el fin de combinar AT278 con el sistema automatizado de administración de insulina twiist de Sequel, y desde entonces ambas compañías han confirmado su intención estratégica de ampliar ese acuerdo. Durante el año se obtuvo una respuesta positiva de la FDA sobre el diseño de la fase II, y el trabajo habilitante para el ensayo fue descrito como avanzando favorablemente.
Para financiar el desarrollo limitando al mismo tiempo la dilución para los accionistas, Arecor acordó en septiembre de 2025 un acuerdo de financiación de regalías por $11 millones con Ligand Pharmaceuticals, recibiendo $7 millones por adelantado y con $4 millones supeditados a hitos comerciales, de los cuales $0,5 millones ya se han recibido. El estudio clínico de fase II está sujeto a financiación, y la empresa dijo que está trabajando activamente en un acuerdo similar de financiación de caso de codesarrollo para la fase II clínica y etapas posteriores.
La empresa también informó de avances en una plataforma independiente de administración oral de péptidos, dirigida inicialmente a agonistas orales del receptor GLP-1, la clase de fármacos que incluye semaglutide, con resultados positivos in vitro y una nueva patente internacional presentada durante el año. Siguen en curso estudios farmacocinéticos no clínicos para orientar el enfoque óptimo para mejorar la biodisponibilidad.
Los ingresos de todo el ejercicio, incluidas las operaciones discontinuadas, cayeron a £3,1 millones desde £5,1 millones en 2024, y la caída se atribuyó al cese de operaciones en la filial Tetris Pharma. El efectivo y los equivalentes de efectivo aumentaron a £6,1 millones al cierre del ejercicio, desde £3,2 millones en 2024, respaldados por los ingresos procedentes de Ligand, y la empresa dijo que la caja al final de diciembre de 2025 extendía su margen financiero hasta el primer semestre de 2027.