AbbVie treibt klinische Pipeline mit Updates zu IPF- und Ästhetik-Studien voran
AbbVie meldet Fortschritte in zwei klinischen Studien: Eine multizentrische Phase-2a-Studie zu ABBV-142 bei idiopathischer Lungenfibrose rekrutiert nun Patienten, während eine Studie zu JUVÉDERM VOLITE zur Verbesserung der Gesichtshautqualität abgeschlossen wurde. Zudem verweist das Unternehmen auf starkes Umsatzwachstum 2025 und weitere erwartete regulatorische Meilensteine in den kommenden 12 Monaten.
AbbVie führt eine multizentrische Phase-2a-Plattformstudie mit Prüfpräparaten bei Erwachsenen mit idiopathischer Lungenfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) durch. Ziel ist es, Sicherheit, Verträglichkeit und frühe Hinweise darauf zu prüfen, dass die Wirkstoffe die Krankheitsaktivität verlangsamen oder verbessern können. Die Studie befindet sich nun in der Rekrutierungsphase, was auf den aktiven Start von Studienzentren und Patientenrekrutierung hinweist; das jüngste Update wurde am 19. Feb. 2026 eingereicht.
Der Hauptwirkstoff im ersten Studienteil, ABBV-142, ist eine experimentelle Tablette zur Behandlung der IPF, die auf Krankheitswege abzielt, die die Vernarbung der Lunge vorantreiben. Er wird mit einem passenden Placebo verglichen, um zu untersuchen, ob Symptome und Lungenschädigung reduziert werden können, während Nebenwirkungen über einen einjährigen Behandlungszeitraum beherrschbar bleiben.
Die Studie ist interventionell und randomisiert, d. h. die Patienten werden per Zufall ABBV-142 oder Placebo in parallelen Gruppen zugeteilt. Zudem ist sie doppelblind und placebo-kontrolliert, sodass weder Patienten noch Ärzte wissen, wer die aktive Behandlung erhält. Mit der Rekrutierung wurde nach der ursprünglichen Einreichung am 14. Nov. 2025 begonnen.
Separat hat AbbVie eine multizentrische, beurteilungs-verblindete, randomisierte, unbehandelte kontrollierte Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des injizierbaren Gels JUVÉDERM VOLITE zur Verbesserung der Hautqualität abgeschlossen. Der Gesamtstatus ist nun als abgeschlossen ausgewiesen; das jüngste Update wurde am 16. Feb. 2026 eingereicht, was darauf hindeutet, dass Datenbereinigung und regulatorisch relevante Dokumentation wahrscheinlich in Arbeit sind.
JUVÉDERM VOLITE ist ein intradermaler injizierbarer Gel-Filler, der bei Erwachsenen mit sichtbaren Defiziten der Hautqualität feine Linien, Hydratation und die allgemeine Hautausstrahlung verbessern soll. Die Teilnehmenden wurden 12 Monate nach einer einmaligen Initialinjektion mit optionaler Auffrischung nachbeobachtet. Die unbehandelte Kontrollgruppe konnte nach zwei Monaten in die VOLITE-Behandlung wechseln. Die Studie wurde erstmals am 7. Aug. 2024 eingereicht.
Im IPF-Feld sind bereits Akteure wie Roche, Boehringer Ingelheim und andere mit zugelassenen Therapien vertreten, die die Erkrankung verlangsamen, aber nicht stoppen. Der Premiummarkt für Gesichtsästhetik bleibt wettbewerbsintensiv, mit starken Anbietern wie Allergan Aesthetics (heute Teil von AbbVie), Galderma und weiteren Herstellern von Fillern.
AbbVie meldete für 2025 Nettoumsätze von 61.160 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 8,6% gegenüber dem Vorjahr entspricht, getragen von einer starken Zunahme des Marktanteils und Marktwachstum bei Schlüsselprodukten. Das Immunologie-Segment, einschließlich Skyrizi und Rinvoq, zeigte ein deutliches Wachstum: Der Gesamtumsatz von Skyrizi stieg im Vergleich zum Vorjahr um 49,9%, der von Rinvoq um 39,1%. Der Umsatz von Humira ging jedoch aufgrund der Konkurrenz durch Biosimilars um 49,5% zurück.
Das Unternehmen treibt seine F&E-Pipeline mit erheblichen Investitionen in Immunologie, Neurowissenschaften, Onkologie und Ästhetik voran. AbbVie erwartet in den nächsten 12 Monaten mehrere Zulassungsanträge, Genehmigungen und Daten-Readouts aus wichtigen klinischen Studien. Das Unternehmen bekennt sich zu einer Investition von 100 Milliarden US-Dollar in in den USA angesiedelte F&E- sowie Kapitalprojekte über das nächste Jahrzehnt, einschließlich Erweiterungen der Produktionskapazitäten.