AbbVie meldet Rekordumsatz 2025 von 61,2 Milliarden US-Dollar und hebt Prognose für 2026 dank Skyrizi- und Rinvoq-Wachstum an

AbbVie meldete für 2025 einen Rekordumsatz (Netto-Gesamterlöse) von 61,2 Milliarden US-Dollar und übertraf die ursprünglichen Erwartungen um mehr als 2 Milliarden US-Dollar. Der bereinigte Gewinn je Aktie lag bei 10,54 US-Dollar. Diesen Schwung hat das Unternehmen ins Jahr 2026 mitgenommen und die Jahresprognose zweimal angehoben, gestützt auf das zweistellige Wachstum von SKYRIZI, RINVOQ und des Neuroscience-Portfolios.

Anlässlich der Hauptversammlung bezeichnete der Chairman und Chief Executive Officer das Jahr 2025 als „ein weiteres hervorragendes Jahr“. Das Umsatzwachstum von 8,6 % habe den Umsatz auf ein Rekordhoch getrieben – mehr als 3 Milliarden US-Dollar über dem bisherigen Höchstwert, trotz eines Rückgangs der US-Verkäufe von HUMIRA um fast 16 Milliarden US-Dollar seit dem Verlust des Exklusivitätsschutzes. Die bereinigten Investitionen in Forschung und Entwicklung finanzieren inzwischen vollständig rund 90 klinische Programme in der Entwicklung.

Im ersten Quartal 2026 erzielte AbbVie einen bereinigten Gewinn je Aktie von 2,65 US-Dollar und übertraf damit den Mittelpunkt der Prognose um 0,07 US-Dollar. Der Gesamtnettoumsatz lag bei 15,0 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 12,4 % und rund 300 Millionen US-Dollar über den Erwartungen. Das Unternehmen hob die Prognose für den bereinigten Gewinn je Aktie um 0,12 US-Dollar auf eine Spanne von 14,08 bis 14,28 US-Dollar an und erhöhte die Jahresumsatzprognose auf rund 67,3 Milliarden US-Dollar. In der Telefonkonferenz zum zweiten Quartal wurde die Jahresumsatzprognose um weitere 300 Millionen US-Dollar angehoben – insgesamt also um 600 Millionen US-Dollar seit Jahresbeginn.

Die Immunologie blieb im ersten Quartal 2026 der Wachstumsmotor und erzielte einen Umsatz von 7,3 Milliarden US-Dollar – ein Anstieg um rund 1,0 Milliarde US-Dollar gegenüber dem Vorjahr. SKYRIZI erwirtschaftete 4,5 Milliarden US-Dollar, ein operatives Plus von 29,2 %, und RINVOQ trug 2,1 Milliarden US-Dollar bei, ein Plus von 20,2 %. Im zweiten Quartal wuchsen SKYRIZI, RINVOQ und das Neuroscience-Portfolio jeweils um mehr als 20 %. Die Neuroscience-Umsätze erreichten im ersten Quartal fast 2,9 Milliarden US-Dollar und wuchsen operativ um 24,3 %; Vraylar erzielte 905 Millionen US-Dollar, ein Plus von 18,4 %. Die HUMIRA-Umsätze gingen operativ um 36,1 % zurück – ein Trend, den das Management angesichts des Biosimilar-Wettbewerbs als erwartungsgemäß bezeichnete. Darüber hinaus sicherte sich AbbVie in Kanada neue Listungen in Arzneimittelverzeichnissen und Fortschritte bei der Erstattung von SKYRIZI bei Colitis ulcerosa, unter anderem in Ontario und Alberta.

Zu den Fortschritten in der Pipeline gehören ein US-Zulassungsantrag für RINVOQ bei Alopecia areata, die Einreichung von SKYRIZI zur subkutanen Induktion bei Morbus Crohn – mit einer Entscheidung noch in diesem Jahr – sowie Zwischenergebnisse einer Crohn-Plattformstudie, in der SKYRIZI mit ABBV-382 kombiniert wurde und die eine möglicherweise transformative Wirksamkeit zeigten. Langzeitdaten zu SKYRIZI bei Psoriasis-Arthritis zeigten, dass nach fünf Jahren fast 90 % der Patienten keine radiologische Progression aufwiesen. AbbVie berichtete außerdem über frühe Adipositas-Signale für ABBV-295, ein langwirksames Amylin-Analogon, das in einer überwiegend männlichen, nicht adipösen Gruppe über 12 Wochen einen Gewichtsverlust von fast 10 % bewirkte und eine Halbwertszeit von rund 270 Stunden aufwies. Das Parkinson-Portfolio, einschließlich des erwarteten Marktstarts von Tevapadone, soll zusammen einen Spitzenumsatz von mehr als 5 Milliarden US-Dollar erreichen, während der kombinierte Spitzenumsatz von RINVOQ bei Vitiligo und Alopecia areata voraussichtlich nahezu 2 Milliarden US-Dollar betragen wird.

Im Bereich Ästhetik erhielt Allergan Aesthetics die europäische Zulassung für Boey, ein injizierbares Botulinumtoxin-Serotyp-E-Präparat gegen Glabellafalten, das in Europa als erste seiner Klasse mit schnellem Wirkeintritt und kurzer Wirkdauer gilt. SkinMedica, eine Division von AbbVie, richtet einen „Regenerative Science Advisory Board“ ein und erweitert sein F&E-Labor. Die Umsätze mit Botox Cosmetic erreichten im ersten Quartal 668 Millionen US-Dollar, ein Plus von 17 %. Die FAST-Studie von AbbVie – eine prospektive Beobachtungskohortenstudie zu oralem Ubrogepant bei Migränepatienten in Kanada – schloss etwa 167 Teilnehmer an 10 bis 15 Standorten ein, mit einer Nachbeobachtung von bis zu 12 Wochen; sie ist inzwischen als abgeschlossen gelistet, Ergebnisse wurden jedoch noch nicht veröffentlicht.

AbbVie hat im vergangenen Jahr mehr als 5 Milliarden US-Dollar in die Geschäftsentwicklung investiert. Der Chairman und CEO hob dabei eine In-vivo-CAR-T-Plattform in der Immunologie von Capstan Therapeutics, Bretisilocin gegen Depressionen, ISB-2001 gegen Multiples Myelom, ABBV-295 gegen Adipositas sowie eine siRNA-Plattform der nächsten Generation von Arrowhead Pharmaceuticals hervor. Der Abschluss der Übernahme von Apogee Therapeutics wird für das dritte Quartal erwartet, mit einer voraussichtlichen Verwässerung von 0,14 US-Dollar. Das Unternehmen schloss außerdem eine freiwillige Dreijahresvereinbarung mit der US-Regierung ab, die niedrige Preise für Medicaid, direkte Selbstzahleroptionen für Alphagan, Combigan, Humira und Synthroid sowie die Verpflichtung zu 100 Milliarden US-Dollar an Forschungs- und Entwicklungs- sowie Kapitalinvestitionen in den USA im nächsten Jahrzehnt umfasst. AbbVie hat Investitionen in die Produktion von mehr als 2,2 Milliarden US-Dollar angekündigt; die Vereinbarung beinhaltet außerdem Schutz vor Arzneimittelzöllen und künftigen Preisfestsetzungen. Die vierteljährliche Dividende wurde 2026 um 5,5 % auf 1,73 US-Dollar je Aktie erhöht und ist seit Auflegung um mehr als 330 % gestiegen.

Auf der Hauptversammlung stellten Stimmrechtsvertreter, die mehr als 87 % der stimmberechtigten Aktien repräsentierten, die Beschlussfähigkeit her. Die Direktoren wurden gewählt, Ernst & Young als Abschlussprüfer bestätigt und der beratende Beschluss über die Vergütung der Führungskräfte angenommen. Ein Managementvorschlag zur Abschaffung der qualifizierten Mehrheitserfordernisse erhielt nicht die erforderliche Mehrheit, und auch ein Aktionärsantrag auf einen unabhängigen Board-Vorsitzenden wurde nicht angenommen. Der regulatorische Datenschutz für SKYRIZI wird bis 2031 angegeben, wobei die Stoffpatente bis 2033 und darüber hinaus reichen.