UH研究人员参与320万美元项目，开发三阴性乳腺癌新药
休斯敦大学一名研究人员参与一项总额320万美元的项目，开发靶向MDM2的新型三阴性乳腺癌药物，其中其团队获得170万美元支持。该新发现化合物在早期实验室模型中可直接降解MDM2并缩小肿瘤，显示出推动临床开发的潜力。
一名休斯敦大学（University of Houston，UH）药学院研究人员加入了一项总额320万美元的项目，旨在为三阴性乳腺癌开发一种前景可期的新疗法。三阴性乳腺癌是该疾病中侵袭性最强、治疗最困难的类型之一，占所有乳腺癌病例的10-15%。UH研究副教授Wei Wang已获得170万美元资金支持该项工作。
Wang是由田纳西大学健康科学中心（University of Tennessee Health Science Center）药学院药物发现中心主任Wei Li领导的团队成员。该团队正在开发一种新型药物，旨在攻击MDM2这一致癌驱动蛋白。MDM2常在三阴性乳腺癌中以高水平表达，并与更快的肿瘤生长以及更差的患者预后相关。
团队研究人员发现了一种可直接降解MDM2的化合物，从源头阻断其作用。在早期实验室模型中，这种新化合物已显示出缩小肿瘤的能力，为更有效的治疗带来希望。
三阴性乳腺癌之所以得名，是因为与之相关的肿瘤在检测中雌激素受体、孕激素受体以及过量HER2蛋白均呈阴性。由于TNBC缺乏特异性靶点，其治疗主要依赖常规化疗。该疾病生长迅猛，发现时更可能已经发生扩散，并且在治疗后常见复发。
Wang表示：“现有的化疗药物往往具有显著副作用，且/或会产生获得性耐药。”
化学与药物设计工作由田纳西大学健康科学中心团队牵头。在UH，Wang与药理与毒理学教授Ruiwen Zhang合作，重点将放在阐明治疗如何发挥作用，并在更贴近人类疾病的模型中评估其有效性。
Wang说：“我们将研究该药物如何靶向MDM2，并评估最有前景的候选药物，以确定有效剂量、了解药物在体内的行为、与现有治疗进行比较，并开展早期安全性评估。总体而言，这些研究旨在推动这一潜在疗法更接近临床开发，为迫切需要更好选择的患者带来希望。”
Li表示：“这项工作可能带来一种全新的三阴性乳腺癌治疗类别。我们希望通过直接从癌细胞中清除MDM2蛋白，帮助更多患者对治疗产生反应，而不受其肿瘤类型的限制。”