赛诺菲在关键试验结果公布前加码收购Ocular Therapeutix
赛诺菲在AXPAXLI治疗湿性年龄相关性黄斑变性的关键3期试验结果公布前，提交了修订后的收购要约。这笔交易可能使赛诺菲重新进入其先前放弃的眼科市场。收购将为赛诺菲提供创新的水凝胶递送技术，该技术具有超越眼科疾病的潜在应用。
据报道，法国制药巨头赛诺菲已重返谈判桌，对Ocular Therapeutix提出了大幅"加码"的修订收购要约。此次更新报价正值Ocular Therapeutix计划公布其具有里程碑意义的3期SOL-1试验的顶线结果之际，潜在交易几乎完全取决于AXPAXLI的成功与否——这是Ocular公司用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的旗舰缓释水凝胶植入物。
赛诺菲与Ocular Therapeutix的关系在过去六个月内迅速升温。2025年9月，赛诺菲提出以每股16美元收购该公司的初始要约，交易价值约23亿美元，但被Ocular董事会以"机会主义"为由拒绝。随着SOL-1试验结果的2026年2月截止日期临近，报告显示赛诺菲已授权更高的报价，据传在每股22至28美元之间。
赛诺菲坚持收购的紧迫性直接与SOL-1试验的设计相关。这是一项优效性试验，旨在证明AXPAXLI——通过Ocular专有的ELUTYX水凝胶平台递送的酪氨酸激酶抑制剂——在维持视力方面比当前标准疗法更有效，且治疗负担显著降低。如果数据达到其主要终点，将验证一种仅需每六到九个月给药一次的治疗方案，这相对于目前市场领导者所需的每月或每两个月注射来说是一次革命性改进。
如果在积极试验结果后完成收购，最直接的赢家将是Ocular Therapeutix的股东。对赛诺菲而言，此次收购将代表一项战略胜利，因为该公司一直面临压力，需要在重磅药物Dupixent 2031年"专利悬崖"前实现收入来源多元化。通过收购ELUTYX平台，赛诺菲不仅将获得AXPAXLI，还将获得一个多功能递送系统，可用于其免疫学和炎症管线中的其他生物制剂。
在赛诺菲庞大的全球商业基础设施支持下，AXPAXLI的成功上市可能迅速侵蚀Eylea HD和罗氏Vabysmo的市场份额。赛诺菲此举也被视为历史性的救赎，因为在2013年，赛诺菲曾将早期版本的阿柏西普权利归还给Regeneron，实际上放弃了后来成为90亿美元特许经营权的产品。