サノフィ、Ocular Therapeutix買収を追求 湿性AMD治療の第3相試験結果発表前に
サノフィは、湿性加齢黄斑変性症の持続放出治療薬AXPAXLIの第3相試験結果発表前に、Ocular Therapeutixに対する改訂買収提案を提出した。この取引により、サノフィは以前撤退した眼科市場に再参入する可能性がある。買収により、サノフィは眼疾患を超えた応用可能性を持つ革新的なハイドロゲル送達技術へのアクセスを得ることになる。
フランスの製薬大手サノフィは、Ocular Therapeutixに対して大幅に「甘くなった」改訂買収提案を交渉のテーブルに戻したと報じられている。この更新された提案は、Ocular Therapeutixが画期的な第3相SOL-1試験のトップライン結果を発表する予定の時期に来ており、潜在的な取引はほぼ完全にAXPAXLIの成功にかかっている。AXPAXLIは、Ocularの主力製品である湿性加齢黄斑変性症向け持続放出ハイドロゲルインプラントだ。
サノフィとOcular Therapeutixの関係は過去6カ月間で急速に緊密化した。2025年9月、サノフィは同社を1株16ドル（約23億ドル相当）で買収する当初提案を行ったが、Ocularの取締役会はこれを「機会主義的」として拒否した。SOL-1試験結果の期限である2026年2月が近づくにつれ、サノフィがより高い提案を承認したとの報告があり、噂では1株22〜28ドルの範囲とされている。
サノフィの執念の背景にある緊急性は、SOL-1試験の設計に直接結びついている。この試験は優越性試験であり、Ocularの独自ELUTYXハイドロゲルプラットフォームを介して送達されるチロシンキナーゼ阻害剤であるAXPAXLIが、現在の標準治療よりも有意に低い治療負担で視力を維持するのに効果的であることを証明するように設計されている。データが主要評価項目を満たせば、現在の市場リーダーに必要な月1回または隔月の注射から劇的に改善された、6〜9カ月に1回のみの投与が必要な治療レジメンを検証することになる。
試験結果が良好で買収が完了すれば、直ちに利益を得るのはOcular Therapeutixの株主となる。サノフィにとって、この買収は戦略的な勝利を意味する。同社は、ブロックバスター薬デュピクセントの2031年「特許切れ」前に収益源を多角化する圧力にさらされていた。ELUTYXプラットフォームを取得することで、サノフィはAXPAXLIだけでなく、免疫学および炎症パイプラインの他のバイオロジクスにも使用できる汎用性の高い送達システムも獲得することになる。
サノフィの巨大なグローバル商業インフラの下でのAXPAXLIの成功した発売は、Eylea HDやロシュのVabysmoの市場を急速に侵食する可能性がある。サノフィのこの動きは、歴史的な挽回の観点からも見られている。2013年、サノフィはアフリベルセプトの初期バージョンの権利をRegeneronに返還し、90億ドルのフランチャイズとなる可能性があったものから事実上撤退したからだ。