中国崛起为制药研发强国，印度推进创新
中国已成为外部药物创新的主要来源，2025年制药许可交易额达1357亿美元，中国开发了全球30%的新创新药物。与此同时，印度正在扩大AI在药物发现中的应用，并加强其CRDMO和知识产权基础设施，尽管投资差距依然存在。
全球药物研发正在经历结构性调整。中国已成为大型制药公司外部药物创新的主要来源，而印度则致力于加强自身的创新能力。
2026年前五个月，大型制药公司向中国合作伙伴作出的许可承诺总额超过430亿美元。阿斯利康以185亿美元的交易引领这一浪潮，百时美施贵宝宣布达成152亿美元的合作伙伴关系，辉瑞则与信达生物完成了一项价值105亿美元、涵盖12种癌症药物的交易。阿斯利康还另行宣布，到2030年将在华投资150亿美元。
百时美施贵宝与江苏恒瑞医药（中国市值最大的制药公司）签署的协议涵盖肿瘤学、血液学和免疫学领域的13个早期药物项目。这些药物均尚未进入人体临床试验。根据协议，恒瑞将为百时美施贵宝发现的四种药物开展早期临床试验。该协议宣布当天，特朗普总统飞抵北京，开启其第二任期内对中国的首次国事访问。
中国来源的许可交易在大型制药公司许可活动中的占比，已从四年前的约5%升至2025年的38%，如今已超过半数。根据中国国家药品监督管理局的数据，涉及中国制药和生物技术公司的交易总额在2024年达到519亿美元，较2023年增长90%，2025年进一步攀升至1357亿美元。2026年第一季度，中国生物技术公司的跨境对外许可交易额达到600亿美元，同比增长73%。中国来源许可交易的平均首付款从2022年的5200万美元升至2026年初的1.72亿美元。
中国目前占全球候选药物的23%，仅次于美国，其临床试验数量已超过美国。2024年，中国研究人员开发了超过1250种新药，超过欧盟，略低于美国（美国为1440种）；中国占全球新创新药物的30%。中国生物技术公司在抗体药物偶联物、多特异性抗体以及细胞和基因治疗方面形成了独特优势。根据发表在《自然》杂志上的一项研究，中国对制药供应链的牢固掌控——布洛芬等基本药品约70%至95%的原料在中国生产——以及大部分在美国和欧盟接受培训的劳动力，都促进了这一增长。
相比之下，印度制药行业正在药物发现中加大人工智能的应用，但投资仍远低于全球同行。据估计，2026年全球制药和生物技术领域的人工智能市场规模为85.4亿美元，预计到2034年将达到1540亿美元；而印度市场估计为1.7亿美元，约占全球总量的2%。仅2026年一年，中国就承诺向AI制药计划投入超过100亿元人民币（约14亿美元）；印度则没有类似的政府项目。2024年，印度吸引了约3.2亿美元的AI制药资金，其中大部分流向了仿制药。
印度公司正将AI应用于其业务的各个环节。Sun Pharma专注于制造质量和供应链优化。Cipla已将AI集成到智能吸入器和诊断设备中。Biocon通过其子公司Syngene投资蛋白质建模和基于基因组学的癌症治疗。Glenmark正在使用AI进行肿瘤分析。Lupin在浦那附近运营一个研发中心，超过1400名科学家从事AI辅助发现和生产工作。Dr. Reddy's旗下的Aurigene计划投资近1亿美元，用于涵盖生物制品和AI驱动药物发现的基础设施。全球范围内，2025年AI药物发现初创公司获得了超过20亿美元的投资，同时达成了168项新的战略合作伙伴关系。印度公司尚未宣布与主要AI公司进行类似规模的合作。
根据ASSOCHAM的展望，印度国内制药市场预计将从2025年的约550亿美元扩大到2030年的1200亿至1300亿美元；安永-博智隆（EY-Parthenon）和OPPI的一份报告预测，到2047年该市场可能达到4500亿美元。全球领先的生命科学公司中有一半已在印度设立全球能力中心，这些中心正越来越多地支持战略性研发。德勤的一项调查发现，40%的印度受访者表示已大量或全面采用AI，而全球平均水平为28%。
行业组织也在推动加强知识产权基础设施。根据卡纳塔克邦药品和制药制造商协会与Altacit Global举办的一次知识产权宣传会议，印度按产量位居全球顶级制药生产国之列，但其专利申请和许可收入的占比却小得不成比例。出版物《Karnataka on India's IP Map》记录了该邦成为新兴制药创新中心的轨迹。印度的CRDMO行业也在扩张，波士顿咨询公司和创新制药服务组织的一份报告预测，到2035年该市场可能达到220亿至250亿美元；麦肯锡估计，到2033年印度可能占全球CDMO外包的8%至10%。这一转变受到全球供应链重组和中国加一（China Plus One）战略的推动，印度合作伙伴日益嵌入价值链的各个环节。
雷迪博士实验室（Dr Reddy's Laboratories）董事长Satish Reddy表示，印度制药行业在自由化后建立了在原料药、制剂、仿制药和生物类似药方面具有全球竞争力的能力，下一个重大转变必须是向创新迈进。雷迪博士实验室大约在1992年启动药物发现项目，并通过在卢森堡证券交易所发行全球存托凭证筹集了约4800万美元用于该项目。该公司凭借氟西汀40毫克获得了首个180天独占权。其面向美国市场的Bachupally工厂于1996年左右开始运作，2001年实现首次商业销售。