突破性卵巢癌药物 mirvetuximab soravtansine 现可在 NHS 获取

一种能将化疗药物直接输送到癌变组织、从而延长生命并改善生活质量的突破性卵巢癌药物，现已在 NHS 上可用。该药物 mirvetuximab soravtansine 被描述为“生物导弹”或“特洛伊木马”疗法，它靶向癌细胞，与传统化疗相比减少了令人虚弱的副作用。

英格兰每年可能有多达 400 名患者从这种新疗法中受益，这是 20 年来针对难以治愈的卵巢癌的首个疗法。英国每年有近 7,750 例卵巢癌病例。该药物由制药公司 AbbVie 研发。

临床试验结果显示，mirvetuximab soravtansine 将患者从接受化疗平均生存 12.8 个月延长至接受该疗法后生存 16.5 个月。至关重要的是，它通过更少的副作用改善了患者的生活质量，使患者能够保留头发，并每三周接受一次滴注治疗，而不是每周输注。

该药物通过将一种强效化疗药物与一种抗体融合来发挥作用，该抗体旨在识别出现在某些卵巢癌细胞外部的称为叶酸受体α（folate receptor alpha）的标记。抗体会到达癌变细胞，粘附在其表面并被吸收，释放其有毒载荷以杀死癌细胞。大约 30-40% 对化疗无效的癌症具有这些标记。

英国国家健康与临床优化研究所（NICE）已批准 mirvetuximab soravtansine 用于治疗化疗不再有效且癌症具有相应标记的卵巢、腹膜和输卵管癌。英格兰 NHS 将支付该药物费用，预计威尔士和北爱尔兰也将跟进。

临床试验在伦敦大学学院医院进行，研究人员指出，该药物提高了这类患者的生存率，并且比标准化疗更易于管理。NHS 的国家癌症药物临床负责人称，这是二十多年来治疗这些难以治愈的卵巢癌“最重要的突破”。

患者的体验凸显了生活质量的差异。一位在 2023 年确诊的患者报告称，她能够探亲、观看戏剧演出并外出就餐——这些活动在传统化疗期间是不可能实现的。另一位参与临床试验的患者表示，她对治疗的耐受性非常好，几乎没有副作用，并且看到她的癌结节缩小了。

患者倡导组织对这一决定表示欢迎，指出该药物有望为那些长期面临有限有效治疗选择的铂耐药卵巢癌女性带来真正的改变。