난소암 치료 혁신 약물, mirvetuximab soravtansine NHS에서 이제 이용 가능해져

암세포 조직에 화학요법을 직접 전달하여 생명을 연장하고 삶의 질을 향상시키는 난소암 치료 혁신 약물이 NHS에서 이제 이용 가능해졌다. 이 약물, mirvetuximab soravtansine은 암세포를 표적하여 기존 화학요법에 비해 쇠약하게 만드는 부작용을 줄이는 "생물학적 미사일" 또는 "트로이 목마" 치료로 묘사된다.

매년 영국에서 최대 400명의 환자가 이 새로운 치료의 혜택을 받을 수 있으며, 이는 20년 만의 첫 번째 난치성 난소암 치료제이다. 영국에서는 매년 약 7,750건의 난소암 사례가 발생한다. 이 약물은 제약 회사 AbbVie에 의해 개발되었다.

임상 시험 결과에 따르면, mirvetuximab soravtansine은 화학요법 시 평균 12.8개월이던 생존 기간을 이 치료 시 16.5개월로 연장시킨다. 결정적으로, 부작용이 적어 삶의 질을 향상시키며, 환자들이 머리카락을 유지하고 매주 주입 대신 3주마다 드립으로 치료를 받을 수 있게 한다.

이 약물은 치명적인 화학요법 약물을 일부 난소암 세포 외부에 나타나는 엽산 수용체 알파라는 표식을 인식하도록 설계된 항체와 융합하여 작동한다. 항체는 암세포로 이동하여 표면에 부착되고 흡수되어, 독성 탑재물을 방출하여 암을 죽인다. 화학요법에 반응하지 않는 암의 약 30-40%가 이러한 표식을 가지고 있다.

국가 보건 및 우수성 연구소(NICE)는 화학요법이 더 이상 효과가 없고 암에 적절한 표식이 있을 때, mirvetuximab soravtansine을 난소암, 복막암 및 난관암 치료에 사용하도록 승인했다. NHS England는 이 약물에 대해 비용을 지불할 것이며, 웨일즈와 북아일랜드도 따라갈 것으로 예상된다.

임상 시험은 런던 대학교 병원에서 진행되었으며, 연구자들은 이 약물이 이 환자 그룹의 생존율을 향상시키고 기존 화학요법보다 관리가 더 쉽다고 지적했다. NHS 국가 임상 책임자는 이것이 20년 이상 만에 난치성 난소암 치료의 "가장 중요한 돌파구"라고 불렀다.

환자 경험은 삶의 질의 차이를 강조한다. 2023년에 진단을 받은 한 환자는 가족을 방문하고, 연극을 관람하고, 외식을 할 수 있게 되었다고 보고했는데, 이러한 활동들은 기존 화학요법에서는 불가능했다. 임상 시험에 참여한 다른 환자는 치료를 아주 잘 견뎠으며 부작용이 거의 없었고, 암 결절이 줄어드는 것을 보았다고 말했다.

환자 옹호 단체들은 이 결정을 환영하며, 이 약물이 너무 오랫동안 제한된 효과적인 치료 옵션에 직면했던 백금 내성 난소암 여성을 위해 실질적인 차이를 만들 잠재력이 있음을 지적했다.