实验性药物Daraxonrasib在晚期胰腺癌试验中几乎将生存期翻倍
一项名为daraxonrasib的实验性药物在临床试验中几乎将晚期胰腺癌患者的生存期翻倍，标志着这一致命疾病治疗的重大进展。该药物靶向一种先前被认为“不可成药”的突变蛋白，与化疗相比，将死亡风险降低了60%。
一种名为daraxonrasib的新型药物在一项随机临床试验中，几乎将晚期胰腺癌患者的生存期翻倍，为治疗这种致命癌症带来了重大进展。该药物可阻断在超过90%的胰腺癌病例中驱动肿瘤生长的突变蛋白。
在该研究中，500名对先前治疗已无反应的转移性胰腺癌患者被随机分配，每日服用该药丸或接受化疗。服用daraxonrasib的患者中位生存期为13.2个月，而化疗组为6.7个月，死亡风险降低了60%。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上，并在美国临床肿瘤学会会议上公布。
服用daraxonrasib的患者经历的严重副作用较少，主要是可能很严重的皮疹和口腔溃疡，并且随着肿瘤缩小，他们报告疼痛减轻、生活质量提高。该药物组的用药时间显著长于化疗对照组，且许多患者在数据分析时仍在使用，这意味着随着研究人员继续跟踪，生存差距可能会扩大。
该药物靶向RAS基因家族的突变，特别是KRAS突变。这些突变是驱动胰腺癌的关键因素，但长期被认为“不可成药”。Daraxonrasib使用一种本质上是“分子粘合剂”的机制，与多种KRAS亚型结合。研究人员计划探索其在某些亚型中是否效果更好，并测试其在疾病早期的使用，包括观察肿瘤缩小是否能让更多患者符合手术条件。
该研究由制造商Revolution Medicines资助，美国食品药品监督管理局计划加速审评该药物。FDA还允许符合特定标准的患者“扩大使用”该实验性药物，随着该特殊使用计划的启动，肿瘤科医生收到了大量申请。此前，一位美国前参议员描述了服用该药并经历疼痛减轻的情况，使该药物受到公众关注。
胰腺癌是最致命的癌症之一，通常在扩散到其他器官后才被发现。美国癌症协会估计，美国今年将有约67,000例新诊断病例，超过52,000人将死于该病。五年总生存率为13%。
癌症专家表示乐观，认为这可能是寻求新治疗方案的一个转折点，目前有数十种实验性药物正在研发中。研究人员表示，该药物应成为先前治疗过的转移性胰腺癌的“新的治疗标准”。