Durchbruch bei Eierstockkrebs: Mirvetuximab soravtansine nun auf NHS verfügbar

Ein Durchbruch-Medikament gegen Eierstockkrebs, das die Chemotherapie direkt an das krebserkrankte Gewebe abgibt, Leben verlängert und die Lebensqualität verbessert, ist nun über die NHS verfügbar. Das Medikament, Mirvetuximab soravtansine, wird als "biologische Rakete" oder "Trojanisches Pferd" bezeichnet. Es richtet sich gezielt gegen Krebszellen und reduziert die schwächenden Nebenwirkungen im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie.

Jährlich könnten bis zu 400 Patienten in England von der neuen Behandlung profitieren, die die erste für schwer behandelbaren Eierstockkrebs seit 20 Jahren ist. In Großbritannien gibt es jedes Jahr nahezu 7.750 Fälle von Eierstockkrebs. Das Medikament wurde vom Pharmaunternehmen AbbVie entwickelt.

Ergebnisse klinischer Studien zeigen, dass Mirvetuximab soravtansine die Lebensdauer von durchschnittlich 12,8 Monaten unter Chemotherapie auf 16,5 Monate unter dieser Therapie verlängert. Entscheidend verbessert es die Lebensqualität mit weniger Nebenwirkungen und ermöglicht es den Patienten, ihre Haare zu behalten und alle drei Wochen eine Infusion über einen Tropf zu erhalten, anstatt wöchentliche Infusionen.

Das Medikament wirkt, indem es ein tödliches Chemotherapeutikum mit einem Antikörper verbindet, der auf Markierungen namens Folatrezeptor-alpha abzielt, die an der Oberfläche einiger Eierstockkrebszellen vorkommen. Die Antikörper wandern zu den Krebszellen, heften sich an die Oberfläche und werden absorbiert, wodurch sie ihre toxische Fracht freisetzen, um den Krebs zu töten. Bei etwa 30-40 % der Krebserkrankungen, die nicht auf Chemotherapie ansprechen, sind diese Markierungen vorhanden.

Das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) hat Mirvetuximab soravtansine für die Anwendung bei Eierstock-, Peritoneal- und Eileiterkrebs zugelassen, wenn die Chemotherapie nicht mehr wirkt und die Krebserkrankungen die richtigen Markierungen aufweisen. NHS England wird für das Medikament bezahlen; Wales und Nordirland werden voraussichtlich folgen.

Klinische Studien wurden an den University College London Hospitals durchgeführt. Die Forscher stellten fest, dass das Medikament die Überlebenszeit für diese Patientengruppe verbessert und leichter zu handhaben ist als die Standard-Chemotherapie. Der NHS-nationale klinische Leiter für Krebsmedikamente bezeichnete es als "bedeutendsten Durchbruch" bei der Behandlung dieser schwer behandelbaren Eierstockkrebserkrankungen "in über zwei Jahrzehnten".

Die Erfahrungen der Patienten heben den Unterschied in der Lebensqualität hervor. Eine Patientin, die 2023 diagnostiziert wurde, berichtete, dass sie Familie besuchen, Theateraufführungen besuchen und auswärts essen konnte – Aktivitäten, die unter herkömmlicher Chemotherapie unmöglich waren. Eine andere Patientin, die an klinischen Studien teilnahme, sagte, sie habe die Behandlung sehr gut vertragen, mit so gut wie keinen Nebenwirkungen, und sah ihre Krebsknoten schrumpfen.

Patientenverbände haben die Entscheidung begrüßt und auf das Potenzial des Medikaments hingewiesen, einen echten Unterschied für Frauen mit platinresistentem Eierstockkrebs zu machen, die seit zu langer Zeit mit begrenzten wirksamen Behandlungsoptionen konfrontiert sind.