Enanta制药将在ESCMID Global 2026会议上公布Zelicapavir治疗RSV数据

Enanta制药将在慕尼黑举行的欧洲临床微生物与感染病学会全球2026年会议上公布其口服RSV治疗药物zelicapavir的新数据。该公司宣布，关于zelicapavir（一种口服、每日一次、正在开发用于治疗呼吸道合胞病毒的N蛋白抑制剂）的数据已被接受，将在2025年4月17日至21日举行的会议上进行两次口头报告。

第一次口头报告将包括RSVHR研究的结果，这是zelicapavir在高风险成人中的2b期研究，于2025年9月公布，显示完全症状缓解时间缩短约一周，住院率降低，并包含新的发现，证明其暴露倍数显著超过EC90。第二次口头报告将重点介绍新的数据，这些数据来自2024年9月公布的儿科患者2期研究，证实了zelicapavir具有较高的临床和功能性抗病毒耐药屏障。

报告详情包括：题为"Zelicapavir在全球随机双盲安慰剂对照高风险成人RSV患者2期试验中减少症状持续时间、住院率和病毒载量"的报告定于2026年4月18日进行。同一天还将展示题为"Zelicapavir展示高临床和功能性抗病毒耐药屏障：随机双盲安慰剂对照儿科RSV抗病毒临床试验结果"的电子海报。

Enanta是一家临床阶段生物技术公司，致力于为病毒感染和免疫性疾病开发小分子药物。该公司目前的临床项目专注于呼吸道合胞病毒，其早期免疫学管线旨在通过靶向2型免疫反应的关键驱动因子（包括KIT、STAT6和MRGPRX2抑制）来开发炎症性疾病的治疗方法。

由Enanta发现的蛋白酶抑制剂glecaprevir是治愈丙型肝炎病毒感染的主要治疗方案之一，由艾伯维在多个国家以MAVYRET和MAVIRET的商品名销售。Enanta从其与艾伯维合作开发的HCV产品中获得的部分版税为其运营提供了持续的资金支持。