Enanta Pharmaceuticals präsentiert Zelicapavir-RSV-Daten auf der ESCMID Global 2026
Enanta Pharmaceuticals wird Phase-2b-Daten vorstellen, die zeigen, dass Zelicapavir die RSV-Symptomauflösung um etwa eine Woche verbessert und Krankenhausaufenthaltsraten reduziert. Der orale N-Protein-Inhibitor zeigt auch eine hohe Resistenzbarriere in pädiatrischen Studien. Die Präsentationen finden auf der ESCMID Global 2026-Konferenz in München statt.
Enanta Pharmaceuticals wird neue Daten zu seiner oralen RSV-Behandlung Zelicapavir auf der European Society of Clinical Microbiology & Infectious Diseases Global 2026-Konferenz in München präsentieren. Das Unternehmen gab bekannt, dass Daten zu Zelicapavir, einem oralen, einmal täglich einzunehmenden N-Protein-Inhibitor in der Entwicklung zur Behandlung von respiratorischem Synzytial-Virus, für zwei mündliche Präsentationen auf der vom 17. bis 21. April 2025 stattfindenden Konferenz angenommen wurden.
Die erste mündliche Präsentation wird Ergebnisse aus RSVHR, der Phase-2b-Studie von Zelicapavir bei Hochrisiko-Erwachsenen, enthalten, die im September 2025 angekündigt wurden und etwa eine Woche Verbesserung bei vollständiger Symptomauflösung und eine niedrigere Krankenhausaufenthaltsrate zeigten, sowie neue Erkenntnisse, die starke Expositionsvielfache über dem EC90 demonstrieren. Die zweite mündliche Präsentation wird neue Daten hervorheben, die Zelicapavirs hohe klinische und funktionelle Barriere gegen antivirale Resistenz bestätigen, die aus der Phase-2-Studie bei pädiatrischen Patienten generiert wurden, die im September 2024 angekündigt wurde.
Details der Präsentationen umfassen eine Präsentation mit dem Titel "Zelicapavir Decreases Symptom Duration, Hospitalization and Viral Load in a Global, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Phase II Trial of High-Risk Adults with RSV", die für den 18. April 2026 geplant ist. Ein ePoster mit dem Titel "Zelicapavir Demonstrates High Clinical and Functional Barrier Against Antiviral Resistance: Results from a Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Pediatric RSV Antiviral Clinical Trial" wird ebenfalls am selben Datum präsentiert.
Enanta ist ein klinisch tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung von niedermolekularen Wirkstoffen für Virusinfektionen und immunologische Erkrankungen widmet. Die klinischen Programme des Unternehmens konzentrieren sich derzeit auf respiratorisches Synzytial-Virus, und seine früheren immunologischen Entwicklungsprogramme zielen darauf ab, Behandlungen für entzündliche Erkrankungen durch gezielte Beeinflussung wichtiger Treiber der Typ-2-Immunantwort zu entwickeln, mit KIT-, STAT6- und MRGPRX2-Inhibition.
Glecaprevir, ein von Enanta entdeckter Protease-Inhibitor, ist Teil eines der führenden Behandlungsschemata zur Heilung von Hepatitis-C-Virus-Infektionen und wird von AbbVie in zahlreichen Ländern unter den Handelsnamen MAVYRET und MAVIRET verkauft. Ein Teil von Enantas Lizenzgebühren aus HCV-Produkten, die im Rahmen seiner Zusammenarbeit mit AbbVie entwickelt wurden, trägt zur laufenden Finanzierung von Enantas Betrieb bei.